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目的 观察MicroRNA-23 b对脓毒症血管内皮细胞炎症因子表达的影响,并对其作用机制进行初步探讨.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),将MicroRNA-23b的mimics及inhibitor和阴性对照(NC)的siRNA分别转染到HUVECs细胞中,称为mimics组,mimics NC组,inhibitor组,inhibitor NC组,CCK-8法测定4组细胞的增殖能力,采用Transwell小室迁移实验测定细胞体外迁移能力,采用人炎症细胞因子表达谱PCR芯片法检测各种炎症细胞因子表达情况.结果 4组细胞在培养24~72h时的OD值逐渐升高,培养48 h、72 h时,mimics组细胞OD值均显著高于mimics NC组,而inhibitor组OD值显著低于inhibitor NC组(P均<0.05).mimics组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著多于mimics NC组,inhibitor组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著少于inhibitor NC组(P<0.01).MicroRNA-23b mimics转染上调了CCL-2、BMP6、CXCL l、IL-6、IL-8、TGF-β、TNF的表达,下调了CCL-20、BCM、IL-22的表达;MicroRNA-23b inhibitor转染上调了CCL-2、IL-22的表达,下调了BMP6、CXCLl、2、IL-6、TGF-β、TNF的表达.结论 MicroR-NA-23b可影响细胞的增殖及组织间的迁移,并抑致血管内皮细胞炎症因子的分泌,参与脓毒症的生理调控.

作者:刘峰

来源:现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 34期

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刘峰
来源:
现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 34期
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脓毒症 人脐静脉内皮细胞 MicroRNA-23b 炎症因子 增殖 迁移 调控 sepsis human umbilical vein endothelial cells Micrornas-23 b inflammatory factors proliferation metas-tasis regulation
目的 观察MicroRNA-23 b对脓毒症血管内皮细胞炎症因子表达的影响,并对其作用机制进行初步探讨.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),将MicroRNA-23b的mimics及inhibitor和阴性对照(NC)的siRNA分别转染到HUVECs细胞中,称为mimics组,mimics NC组,inhibitor组,inhibitor NC组,CCK-8法测定4组细胞的增殖能力,采用Transwell小室迁移实验测定细胞体外迁移能力,采用人炎症细胞因子表达谱PCR芯片法检测各种炎症细胞因子表达情况.结果 4组细胞在培养24~72h时的OD值逐渐升高,培养48 h、72 h时,mimics组细胞OD值均显著高于mimics NC组,而inhibitor组OD值显著低于inhibitor NC组(P均<0.05).mimics组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著多于mimics NC组,inhibitor组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著少于inhibitor NC组(P<0.01).MicroRNA-23b mimics转染上调了CCL-2、BMP6、CXCL l、IL-6、IL-8、TGF-β、TNF的表达,下调了CCL-20、BCM、IL-22的表达;MicroRNA-23b inhibitor转染上调了CCL-2、IL-22的表达,下调了BMP6、CXCLl、2、IL-6、TGF-β、TNF的表达.结论 MicroR-NA-23b可影响细胞的增殖及组织间的迁移,并抑致血管内皮细胞炎症因子的分泌,参与脓毒症的生理调控.