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目的 观察黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清T淋巴亚群细胞水平、生活质量和毒副反应的影响.方法 将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组40例选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)联合黄芪多糖注射液(250 mg与500 mL生理盐水混合后静脉滴注,21 d为1个周期)治疗,对照组40例仅选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)治疗.对比2组临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群水平、生活质量KPS评分,统计2组毒副反应发生情况.结果 治疗后2组总有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于治疗前与对照组(P均<0.05),生活质量KPS评分明显高于对照组(P<0.05),毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可以保持靶向治疗的有效性,可提高患者细胞免疫功能,减轻毒副反应,改善患者生活质量.

作者:刘东莉;高芳芳;王明明;李海涛

来源:现代中西医结合杂志 2018 年 27卷 36期

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作者:
刘东莉;高芳芳;王明明;李海涛
来源:
现代中西医结合杂志 2018 年 27卷 36期
标签:
黄芪多糖注射液 吉非替尼 肺癌 P53 Ki-67
目的 观察黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清T淋巴亚群细胞水平、生活质量和毒副反应的影响.方法 将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组40例选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)联合黄芪多糖注射液(250 mg与500 mL生理盐水混合后静脉滴注,21 d为1个周期)治疗,对照组40例仅选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)治疗.对比2组临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群水平、生活质量KPS评分,统计2组毒副反应发生情况.结果 治疗后2组总有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于治疗前与对照组(P均<0.05),生活质量KPS评分明显高于对照组(P<0.05),毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可以保持靶向治疗的有效性,可提高患者细胞免疫功能,减轻毒副反应,改善患者生活质量.