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目的 评价加味桑菊饮治疗风热犯肺证新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的临床疗效.方法 选择2020年2月11日—3月8日在十堰市新冠肺炎第二定点救治医院治疗的风热犯肺证新冠肺炎确诊患者30例,为轻型和普通型,近3 d无发热.按随机数字表法将患者分为对照组15例和治疗组15例.对照组给予西药治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上给予加味桑菊饮干预,观察记录2组患者治疗10 d后主要症状消失率、症状评分、肺损伤程度评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、淋巴细胞计数、核酸转阴率及不良反应发生情况.结果 治疗10 d后,治疗组咳嗽、胸闷、纳差、便溏消失率均明显高于对照组(P均<0.05);2组症状评分、肺损伤程度评分及血清hs-CRP水平均较入组时明显降低(P均<0.05),淋巴细胞计数均较入组时明显升高(P均<0.05),治疗组症状和肺损伤程度好转幅度和hs-CRP水平、淋巴细胞计数好转幅度均明显高于对照组(P均<0.05).对照组治疗后核酸转阴率为40.0%(6/15),治疗组为66.7%(10/15),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 西药联合加味桑菊饮治疗风热犯肺证新冠肺炎能有效改善患者临床症状,缩小肺部感染范围,并能促使hs-CRP及淋巴细胞计数趋向正常,临床疗效优于单纯西药治疗,但对核酸转阴率影响不明显.

作者:刘安平;王伟;廖军委;汪雪琴;刘先军;曾莹莹;曹阳;周琴

来源:现代中西医结合杂志 2021 年 30卷 22期

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刘安平;王伟;廖军委;汪雪琴;刘先军;曾莹莹;曹阳;周琴
来源:
现代中西医结合杂志 2021 年 30卷 22期
标签:
新型冠状病毒肺炎 加味桑菊饮 风热犯肺证 淋巴细胞 超敏C反应蛋白
目的 评价加味桑菊饮治疗风热犯肺证新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的临床疗效.方法 选择2020年2月11日—3月8日在十堰市新冠肺炎第二定点救治医院治疗的风热犯肺证新冠肺炎确诊患者30例,为轻型和普通型,近3 d无发热.按随机数字表法将患者分为对照组15例和治疗组15例.对照组给予西药治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上给予加味桑菊饮干预,观察记录2组患者治疗10 d后主要症状消失率、症状评分、肺损伤程度评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、淋巴细胞计数、核酸转阴率及不良反应发生情况.结果 治疗10 d后,治疗组咳嗽、胸闷、纳差、便溏消失率均明显高于对照组(P均<0.05);2组症状评分、肺损伤程度评分及血清hs-CRP水平均较入组时明显降低(P均<0.05),淋巴细胞计数均较入组时明显升高(P均<0.05),治疗组症状和肺损伤程度好转幅度和hs-CRP水平、淋巴细胞计数好转幅度均明显高于对照组(P均<0.05).对照组治疗后核酸转阴率为40.0%(6/15),治疗组为66.7%(10/15),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 西药联合加味桑菊饮治疗风热犯肺证新冠肺炎能有效改善患者临床症状,缩小肺部感染范围,并能促使hs-CRP及淋巴细胞计数趋向正常,临床疗效优于单纯西药治疗,但对核酸转阴率影响不明显.