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目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)A和CmRNA在正常生后7日龄Widtar新生大鼠和缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)后新生大鼠脑组织中的表达.方法应用原位杂交技术,通过正常生后7日龄Wistar新生大鼠HIBD动物模型,检测VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄Wistar新生大鼠和缺氧缺血(hypoxic-ischemic,HI)后不同时间点新生大鼠脑组织中的表达.结果VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄新生Wisstar大鼠脑组织中即有表达,生后第8天时达高峰,然后逐渐下降并呈低水平表达,持续至生后第35天(HI后28 d);HIBD后新生大鼠脑组织中的VEGF-A和VEGF-C mRNA于HI后2 h左右开始表达增强,HI后12 h左右达高峰,其中VEGF-C mRNA持续至HI后72h,而VEGF-A mRNA持续至HI后14d.结论VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄Wistar新生大鼠和HIBD后新生大鼠的脑组织中均有表达,但都以VEGF-A mRNA的表达为主.

作者:梁云梅;王华

来源:小儿急救医学 2005 年 12卷 2期

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作者:
梁云梅;王华
来源:
小儿急救医学 2005 年 12卷 2期
标签:
VEGF mRNA 新生大鼠 缺氧缺血性脑损伤
目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)A和CmRNA在正常生后7日龄Widtar新生大鼠和缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)后新生大鼠脑组织中的表达.方法应用原位杂交技术,通过正常生后7日龄Wistar新生大鼠HIBD动物模型,检测VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄Wistar新生大鼠和缺氧缺血(hypoxic-ischemic,HI)后不同时间点新生大鼠脑组织中的表达.结果VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄新生Wisstar大鼠脑组织中即有表达,生后第8天时达高峰,然后逐渐下降并呈低水平表达,持续至生后第35天(HI后28 d);HIBD后新生大鼠脑组织中的VEGF-A和VEGF-C mRNA于HI后2 h左右开始表达增强,HI后12 h左右达高峰,其中VEGF-C mRNA持续至HI后72h,而VEGF-A mRNA持续至HI后14d.结论VEGF-A和VEGF-C mRNA在正常生后7日龄Wistar新生大鼠和HIBD后新生大鼠的脑组织中均有表达,但都以VEGF-A mRNA的表达为主.