目的:探讨早发冠心病(PCAD)与脂联素基因多态性的相关性.方法:采用病例对照研究方法,连续入选早发冠心病患者563例为病例组,412例冠状动脉造影阴性者为对照组.脂联素基因的17个SNP为候选位点,应用质谱分析的方法对单核苷酸多态性(SNP)进行分型.分析各个SNP的等位基因及基因型频率在病例组和对照组之间的差异,应用Logisitic回归方法分析各个SNP在各种遗传模型下与早发冠心病的关联.结果:脂联素基因各SNP位点的基因型和等位基因在病例组和对照组中的分布频率,差异无统计学意义(P＞0.05);应用Logisitic回归方法分别在相加、显性和隐性遗传三种遗传模型下进行SNPs位点与早发冠心病的关联分析,校正混杂因素后发现在相加遗传模型下SNP +45T＞G(rs2241766)多态性与中国汉族人群PCAD易感性相关(OR =1.416,95％CI:1.006 ～2.051,P=0.043).结论:脂联素基因SNP +45T＞G(rs2241766)多态性与中国汉族人群PCAD易感性相关.
作者：张闽；彭瑜；吕树铮
来源：心肺血管病杂志 2015 年 34卷 6期
