目的 探讨中国北方汉族人群Kalrn基因rs9289231单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性疾病(coronary artery disease,CAD)发病的相关性.方法 选取2015年6月-2016年5月在中国人民武装警察部队总医院心内科住院的拟诊断冠心病患者286例,其中234例经冠脉造影证实有冠心病的患者作为A组,另52例行冠状动脉造影排除冠心病的患者作为B组.采用血液DNA试剂盒提取两组患者外周静脉血DNA,并通过聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测rs9289231位点基因型,分析Kalrn基因rs9289231单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性疾病(CAD)相关性.结果 Kalrn基因rs9289231在A、B两组中均存在TT、GT和GG 3种基因型,且基因分型符合Hardy-Weinbery平衡;A组中3种基因型分布频率及等位基因分布频率与B组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);采用Binary Logistic回归分析校正冠心病其他易患危险因素后,仍提示Kalrn基因rs9289231多态性与CAD的发病无相关性.结论 Kalrn基因rs9289231多态位点与中国北方汉族人群冠心病发病可能无相关性.
作者：吕强；杨勇；刘惠亮
来源：中国急救复苏与灾害医学杂志 2017 年 12卷 3期
