目的:探讨人白介素1a(IL-1A)基因启动子遗传多态性与冠心病的相关性分析.方法:选取2014年1月至2015年1月期间我院收治的120例冠心病患者作为观察组,选取同期在我院体检的120例健康人群作为对照组,比较两组患者的临床资料、IL-1A-889C＞T的基因型多态性和等位基因频率,并比较IL-1A 889不同基因型的冠心病患者相关临床指标及IL-1A 889不同基因型人群的冠心病发生风险.结果:观察组患者收缩压、舒张压、CH、TG、LDL、HDL以及超敏C反应蛋白数据均显著高于对照组(P＜0.05);两组患者IL-1A-889 CC基因型与CT+TT型数据比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者IL-1A-889等位基因频率数据比较,差异有统计学意义(P＜0.05);IL-1A-889 CT+ TT基因型冠心病患者CH、TG、LDL、HDL以及超敏C反应蛋白数据显著高于CC基因型冠心病患者(P＜0.05);Logistic回归分析显示,IL-1A-889CT和TT基因型与CC基因型冠心病发生风险显著增加(x2=4.325,P =0.026,OR=1.452,95％ CI:1.132～2.345和x2=6.246,P=0.012,OR=1.814,95％ CI:1.305-2.866).结论:IL-1A基因启动子889突变显著增加冠心病的发生风险,值得临床诊断和治疗过程中加以关注.
作者：刘伟；高波；高鑫原；杨宁
来源：心肺血管病杂志 2017 年 36卷 4期
