目的:探讨人白细胞抗原G (HLA-G)基因变异体和血清可溶性HLA-G (sHLA-G)水平与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系.方法:2012年1月至2015年1月间,180例NSCLC患者和180例健康受试者参与本项研究.通过免疫法检测血清sHLA-G水平,使用直接DNA测序技术检测HLA-G等位基因.结果:HLA-G 010101和HLA-G 010401杂合子基因型与NSCLC (x2=3.268,P=0.025和x2=2.563,P =0.036)发病和NSCLC晚期(x2=3.672,P=0.015和x2=3.257,P=0.028)风险的增加显著相关.HLA-G 0105N和HLA-G 0106杂合子基因型与NSCLC发病(x2=2.565,P=0.041和x2=3.569,P=0.017)和NSCLCⅣ期(x2=3.503,P=0.叭8和x2=2.586,P=0.036)风险的降低显著相关.NSCLC和晚期患者血清sHLA-G水平均高于健康人群.血清sHLA-G浓度高于32 U/ml的患者的生存期较短.结论:HLA-G基因变异体是NSCLC的独立风险因素,且NSCLC患者血清sHLA-G水平可能成为NSCLC诊断和预后的生物标志物.
作者：彭丹；刘东利
来源：心肺血管病杂志 2017 年 36卷 8期
