目的:探讨缓激肽β2受体基因启动子区-91位至-7位基因变异与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系.方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,对118例收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg的哈萨克族原发性高血压病人和65例年龄、性别、族别、BMI相匹配的血压＜135/85 mmHg的正常血压者,分别进行缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位基因多态性检测,观察不同SSCP带型在高血压病人组和正常血压对照组中的分布频率.结果:新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区存在A、B、C 3种带型,A、B、C带型在原发性高血压病人组和正常血压对照组的分布频率分别为0.28、0.37; 0.22、0.23; 0.50、0.40.3种带型的分布频率在两组间差异无统计学意义(χ 2= 2.002,P =0.367).结论:新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位存在有3种SSCP带型,提示该区域可能存在有基因变异,但该变异可能与哈萨克族人原发性高血压不相关.
作者：汪迎春；李南方；周玲；李涛；周克明；任荣
来源：新疆医科大学学报 2005 年 28卷 1期
