目的:应用Meta分析综合评价缓激肽β2受体(Bradykinin β2 receptor,BDKR β2)基因-58T/C多态性与高血压病(Hypertension)发病风险之间的相关性.方法:检索并筛检电子数据库中符合纳入标准的BDKR β2基因-58T/C多态性与高血压病关系的病例对照研究文献,应用RevMan 5.0和SPSS 13.0统计软件对各研究结果进行异质性分析,选择适当的分析模型进行数据定量合并估计其效应,同时进行种族亚组分层分析和发表偏倚的评估.结果:共纳入10篇文献.12项研究共计1 736例高血压病患者,1 682例对照.Meta分析结果显示:BDKR β2基因-58T/C多态性CC基因型携带者的高血压病发病风险是CT和TT基因型携带者的1.36倍(P=0.03).按不同种族亚组分层分析显示:在日本人群,中国汉族人群和非洲裔美国人群亚组中的CC基因型与高血压病的发病风险存在相关性(P<0.05),而高加索人群亚组CC基因型与高血压病的发病之间的关系尚不明确(P=0.85).结论:缓激肽β2受体基因-58WC多态性CC基因型可能增加高血压病的发病风险,但具有显著的种族差异.
作者：邹力；李法琦；周平
来源：重庆医科大学学报 2010 年 35卷 10期
