目的 探讨原发性高血压患者中缓激肽β2受体基因单核苷酸多态性与高血压发生及缬沙坦治疗的关系.方法 80例高血压患者给予缬沙坦80 mg/d治疗4周,观察用药前后的血压指标.采用直接测序方法对80例原发性高血压和40例正常人群中缓激肽β2受体基因作SNP分型.结果 等位基因C、T在高血压病患者和健康人的分布频率分别为0.58、0.42和0.44、0.56,基因分布频率符合Hardy-Weinberg平衡.两组人群的基因型和等位基因分布频率差异存在显著性,(P =0.042、P=0.013)；用药后TT、TC基因型患者收缩压和舒张压下降幅度均高于CC基因型,P＜0.05.结论 缓激肽β2受体基因多态性与缬沙坦的降压疗效相关,携带T等位基因的患者血压降幅较大.
作者：李刚强；樊济海
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 4期
