目的:探讨原发性高血压患者中血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G单核苷酸多态性与高血压发生及缬沙坦治疗的关系.方法:应用直接测序方法对80例原发性高血压和40例正常人群中血管紧张素Ⅱ2型受体基因作SNP分型.结果:原发性高血压患者A1675G位点上A等位基因频率和正常人群中相比有统计学意义(P＜0.05)；其与用药后血压的下降幅度有统计学意义(P＜0.05).结论:血管紧张素Ⅱ2型受体基因的A1675G单核苷酸多态性与原发性高血压发病有关,其可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子.
作者：李刚强；阎伟；巢胜吾；樊济海
来源：中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 2期
