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目的:观察蛋白激酶C(PKC)对逼尿肌不稳定(DI)大鼠逼尿肌细胞钾离子通道亚型Kv1.5的影响.方法:建立DI大鼠模型,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫蛋白印迹(Western-blotting)技术检测原代培养的DI及逼尿肌稳定(DS)大鼠逼尿肌细胞Kv1.5的表达及乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)、H-7(PKC 特异抑制剂)对DS大鼠逼尿肌培养细胞Kv1.5的影响.结果:DS、DI组大鼠膀胱逼尿肌细胞中均有Kv 1.5 mRNA和蛋白表达,DI组和DS+PMA组大鼠逼尿肌细胞Kv 1.5 mRNA和蛋白表达显著低于DS组(P<0.05~0.01), DS+PMA组Kv 1.5蛋白表达明显低于DI组(P<0.05),DS+PMA+H-7组Kv 1.5 mRNA和蛋白表达显著高于DI组(P<0.05).结论:PKC对逼尿肌钾离子通道Kv 1.5具有明显抑制作用,这可能是导致DI发生的一个重要原因.

作者:王军;梁颖;庄仕华;李彤;宋波;金锡御;叶章群

来源:新疆医科大学学报 2007 年 30卷 8期

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作者:
王军;梁颖;庄仕华;李彤;宋波;金锡御;叶章群
来源:
新疆医科大学学报 2007 年 30卷 8期
标签:
蛋白激酶C 钾离子通道 逼尿肌不稳定 大鼠
目的:观察蛋白激酶C(PKC)对逼尿肌不稳定(DI)大鼠逼尿肌细胞钾离子通道亚型Kv1.5的影响.方法:建立DI大鼠模型,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫蛋白印迹(Western-blotting)技术检测原代培养的DI及逼尿肌稳定(DS)大鼠逼尿肌细胞Kv1.5的表达及乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)、H-7(PKC 特异抑制剂)对DS大鼠逼尿肌培养细胞Kv1.5的影响.结果:DS、DI组大鼠膀胱逼尿肌细胞中均有Kv 1.5 mRNA和蛋白表达,DI组和DS+PMA组大鼠逼尿肌细胞Kv 1.5 mRNA和蛋白表达显著低于DS组(P<0.05~0.01), DS+PMA组Kv 1.5蛋白表达明显低于DI组(P<0.05),DS+PMA+H-7组Kv 1.5 mRNA和蛋白表达显著高于DI组(P<0.05).结论:PKC对逼尿肌钾离子通道Kv 1.5具有明显抑制作用,这可能是导致DI发生的一个重要原因.