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目的 观察腺苷类似物cyclohexyladenosine(CHA)对大鼠肾小管髓袢升支粗段(medullary thick ascending limb,mTAL)管周膜钾离子通道的作用是否通过磷脂酶C-蛋白激酶C途径(phospholipase C-protein kinase C pathway,PLC-PKC pathway).方法 取SD大鼠肾小管髓袢升支粗段放置于倒置显微镜下的浴槽内,利用单通道膜片钳技术观察髓袢升支粗段管周膜钾离子通道活性改变.结果 5 μmol/L CHA对mTAL管周膜钾离子通道有激活作用(P<0.05).在加入CHA基础上,分别加入PLC的抑制剂U-73122和PKC的抑制剂Calphostin C,钾离子通道的活性增加(P<0.05).在加入CHA基础上,加入PKC的激活剂phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA),通道活性降低(P<0.05).结论 激活PLC-PKC途径影响CHA对mTAL管周膜50 pS钾离子通道的激活作用.

作者:李文楠;徐影;孔淑敏;王丽君;隋洪玉;刘玉杰;范丽丽;谷力;谷瑞民

来源:哈尔滨医科大学学报 2010 年 44卷 2期

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作者:
李文楠;徐影;孔淑敏;王丽君;隋洪玉;刘玉杰;范丽丽;谷力;谷瑞民
来源:
哈尔滨医科大学学报 2010 年 44卷 2期
标签:
腺苷类似物 钾离子通道 蛋白激酶C 磷脂酶C
目的 观察腺苷类似物cyclohexyladenosine(CHA)对大鼠肾小管髓袢升支粗段(medullary thick ascending limb,mTAL)管周膜钾离子通道的作用是否通过磷脂酶C-蛋白激酶C途径(phospholipase C-protein kinase C pathway,PLC-PKC pathway).方法 取SD大鼠肾小管髓袢升支粗段放置于倒置显微镜下的浴槽内,利用单通道膜片钳技术观察髓袢升支粗段管周膜钾离子通道活性改变.结果 5 μmol/L CHA对mTAL管周膜钾离子通道有激活作用(P<0.05).在加入CHA基础上,分别加入PLC的抑制剂U-73122和PKC的抑制剂Calphostin C,钾离子通道的活性增加(P<0.05).在加入CHA基础上,加入PKC的激活剂phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA),通道活性降低(P<0.05).结论 激活PLC-PKC途径影响CHA对mTAL管周膜50 pS钾离子通道的激活作用.