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目的 观察帕瑞昔布钠超前镇痛用于显微支撑喉镜下成人声带息肉激光切除术的镇痛效果及安全性.方法 将择期行声带息肉摘除术患者40例随机分为帕瑞昔布钠组(20例)和对照组(20例).帕瑞昔布钠组于麻醉诱导前5 min缓慢静注帕瑞昔布钠40 mg(用生理盐水稀释至5.0 mL);对照组以生理盐水5.0 mL缓慢静注,观察术后1、2、4、8、12、24 h疼痛评分及患者呼吸抑制、头晕、恶心、呕吐等不良反应.结果 帕瑞昔布钠组术后各时间点疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),两组各时间点均无呼吸抑制发生,两组术后头晕、恶心、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕瑞昔布钠超前镇痛能有效地减轻显微支撑喉镜下行成人声带息肉摘除术患者术后的急性疼痛,无明显不良反应,可安全地用于术后镇痛.

作者:张雪蓉;徐桂萍

来源:新疆医科大学学报 2012 年 35卷 11期

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作者:
张雪蓉;徐桂萍
来源:
新疆医科大学学报 2012 年 35卷 11期
标签:
帕瑞昔布钠 超前镇痛 喉镜 声带息肉 术后镇痛
目的 观察帕瑞昔布钠超前镇痛用于显微支撑喉镜下成人声带息肉激光切除术的镇痛效果及安全性.方法 将择期行声带息肉摘除术患者40例随机分为帕瑞昔布钠组(20例)和对照组(20例).帕瑞昔布钠组于麻醉诱导前5 min缓慢静注帕瑞昔布钠40 mg(用生理盐水稀释至5.0 mL);对照组以生理盐水5.0 mL缓慢静注,观察术后1、2、4、8、12、24 h疼痛评分及患者呼吸抑制、头晕、恶心、呕吐等不良反应.结果 帕瑞昔布钠组术后各时间点疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),两组各时间点均无呼吸抑制发生,两组术后头晕、恶心、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕瑞昔布钠超前镇痛能有效地减轻显微支撑喉镜下行成人声带息肉摘除术患者术后的急性疼痛,无明显不良反应,可安全地用于术后镇痛.