目的 构建pEGFP-N1-E6/E7融合基因真核表达载体.方法 应用聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)从SiHa细胞中扩增出人类乳头瘤病毒16型(HPV16)E6/E7基因全长片段,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1上.结果 获得了包含全长阅读框架的HPV16 E6/E7基因,并成功克隆到真核表达载体中.结论 成功构建了pEGFP-N1-E6/E7融合基因真核表达载体.
作者：张秦忠；陈艳；李卉；姜孝芳；李艳；李惠武
来源：新疆医科大学学报 2012 年 35卷 12期
