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目的:探讨新疆光果甘草(Glycyrrhiz a glab ra L)总黄酮及单体成分光甘草定(glabridin ,Gb)对人肝癌 Bel‐7402细胞增殖的抑制活性。方法采用乙醇提取法从光果甘草制备总黄酮提取物(GF‐A );经聚酰胺富集法精制而制备黄酮含量高于50%的标准化提取物(GF‐B);从 GF‐B 中纯化制备单体成分光甘草定(Gb);以人肝癌Bel‐7402细胞株作为体外模型,用 M TT 法测定各样品对肝癌细胞增殖的抑制活性。结果制备和鉴定3种提取物:GF‐A(总黄酮含量31.18%)、GF‐B(含量52.5%)和 Glabridin 单体;3种物质对人肝癌 Bel‐7402细胞的增殖显示明显的抑制活性,其浓度在25~250μg/mL 范围内对肿瘤细胞的最高抑制率分别达67.92%、84.28%和90.11%。结论人肝癌 Bel‐7402细胞对光果甘草总黄酮的抗癌活性具有一定的敏感性;单体 Glabridin 可能是光果甘草总黄酮中抗癌活性较高的有效成分之一。

作者:木合布力?阿布力孜;王永波;徐方野;马红艳;阿布力孜?阿布杜拉

来源:新疆医科大学学报 2013 年 12期

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作者:
木合布力?阿布力孜;王永波;徐方野;马红艳;阿布力孜?阿布杜拉
来源:
新疆医科大学学报 2013 年 12期
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光果甘草 总黄酮提取物 光甘草定 人肝癌Bel-7402细胞 抗癌活性 Glycyrrhiz a glabra L flavonoid extracts glabridin human Bel-7402 hepatocarcinoma cell anticancer activity
目的:探讨新疆光果甘草(Glycyrrhiz a glab ra L)总黄酮及单体成分光甘草定(glabridin ,Gb)对人肝癌 Bel‐7402细胞增殖的抑制活性。方法采用乙醇提取法从光果甘草制备总黄酮提取物(GF‐A );经聚酰胺富集法精制而制备黄酮含量高于50%的标准化提取物(GF‐B);从 GF‐B 中纯化制备单体成分光甘草定(Gb);以人肝癌Bel‐7402细胞株作为体外模型,用 M TT 法测定各样品对肝癌细胞增殖的抑制活性。结果制备和鉴定3种提取物:GF‐A(总黄酮含量31.18%)、GF‐B(含量52.5%)和 Glabridin 单体;3种物质对人肝癌 Bel‐7402细胞的增殖显示明显的抑制活性,其浓度在25~250μg/mL 范围内对肿瘤细胞的最高抑制率分别达67.92%、84.28%和90.11%。结论人肝癌 Bel‐7402细胞对光果甘草总黄酮的抗癌活性具有一定的敏感性;单体 Glabridin 可能是光果甘草总黄酮中抗癌活性较高的有效成分之一。