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目的:观察不同浓度二甲基亚砜(DMSO)对 Min6胰岛细胞活力和细胞活性氧族(ROS)产生的影响。方法无菌洁净环境下培养 Min6胰岛细胞株,细胞良好生长状态时,分为正常对照组(DMSO 含量为0%)及DMSO 各浓度组,用不同浓度 DMSO(0.005%、0.0125%、0.05%、0.125%、0.25%)干预 Min6胰岛细胞48 h,采用细胞增殖和毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK8法)检测细胞活力,采用2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)探针法检测 ROS 的产生水平。结果与正常对照组比较(不含 DMSO),0.005%、0.0125%、0.05%、0.125%,0.25% DMSO 组细胞活力均降低;0.005%、0.0125%、0.05%、0.125% DMSO 组间细胞活力差别不大,0.25%DMSO组细胞活力进一步下降,同时 ROS 产生明显增加。结论Min6细胞对 DMSO 敏感,DMSO 浓度水平对细胞活力、ROS 水平有一定影响,建议相关实验时注意各组 DMSO 含量本身齐同可比,以免影响结果判断。

作者:张红;张丽;张燕;张之

来源:新疆医科大学学报 2015 年 4期

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作者:
张红;张丽;张燕;张之
来源:
新疆医科大学学报 2015 年 4期
标签:
DMSO 胰岛细胞 细胞活力 活性氧族 DMSO Islet cell Cell Viability Reactive Oxygen Species
目的:观察不同浓度二甲基亚砜(DMSO)对 Min6胰岛细胞活力和细胞活性氧族(ROS)产生的影响。方法无菌洁净环境下培养 Min6胰岛细胞株,细胞良好生长状态时,分为正常对照组(DMSO 含量为0%)及DMSO 各浓度组,用不同浓度 DMSO(0.005%、0.0125%、0.05%、0.125%、0.25%)干预 Min6胰岛细胞48 h,采用细胞增殖和毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK8法)检测细胞活力,采用2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)探针法检测 ROS 的产生水平。结果与正常对照组比较(不含 DMSO),0.005%、0.0125%、0.05%、0.125%,0.25% DMSO 组细胞活力均降低;0.005%、0.0125%、0.05%、0.125% DMSO 组间细胞活力差别不大,0.25%DMSO组细胞活力进一步下降,同时 ROS 产生明显增加。结论Min6细胞对 DMSO 敏感,DMSO 浓度水平对细胞活力、ROS 水平有一定影响,建议相关实验时注意各组 DMSO 含量本身齐同可比,以免影响结果判断。