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目的 观察贫铀(DU)诱发细胞氧化损伤和二甲基亚砜(DMSO)的保护作用.方法 以人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红褪色法测定细胞外过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2-·)和羟自由基(·OH)含量;细胞内H2O2和O2-·分别用2,7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH2DA)和氢化乙锭(HE)标记,荧光法测定荧光产物2,7'-二氯荧光黄(DCF)和溴乙锭(EB)荧光强度.化学发光法检测SOD活力,分光光度法检测谷胱甘肽活力.结果 BEAS-2B细胞经DU染毒后,细胞内和细胞外ROS含量显著增高;细胞SOD活力及GSH活力下降,DMSO对贫铀诱发的ROS增高及SOD、GSH活力的降低有明显的抑制作用.结论 贫铀可造成细胞的氧化损伤,DMSO通过清除活性氧而达到保护作用,可为DU损伤的防护提供有效措施.

作者:黄波;陈锋;杨陟华;潘秀颉;曹珍山;朱茂祥

来源:中华放射医学与防护杂志 2009 年 29卷 2期

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作者:
黄波;陈锋;杨陟华;潘秀颉;曹珍山;朱茂祥
来源:
中华放射医学与防护杂志 2009 年 29卷 2期
标签:
贫铀 BEAS-2B细胞 活性氧 抗氧化酶系 二甲基亚砜 Depleted uranium BEAS-2B cell Reactive oxygen species Antioxidant enzyme DMSO
目的 观察贫铀(DU)诱发细胞氧化损伤和二甲基亚砜(DMSO)的保护作用.方法 以人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红褪色法测定细胞外过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2-·)和羟自由基(·OH)含量;细胞内H2O2和O2-·分别用2,7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH2DA)和氢化乙锭(HE)标记,荧光法测定荧光产物2,7'-二氯荧光黄(DCF)和溴乙锭(EB)荧光强度.化学发光法检测SOD活力,分光光度法检测谷胱甘肽活力.结果 BEAS-2B细胞经DU染毒后,细胞内和细胞外ROS含量显著增高;细胞SOD活力及GSH活力下降,DMSO对贫铀诱发的ROS增高及SOD、GSH活力的降低有明显的抑制作用.结论 贫铀可造成细胞的氧化损伤,DMSO通过清除活性氧而达到保护作用,可为DU损伤的防护提供有效措施.