目的 探讨建立细粒棘球绦虫原头蚴(Echinococcus granulosus protoscoleces,EgP-SCs)葡萄糖摄取的检测方法.方法 采用葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)的抑制剂WZB117体外干预肝癌细胞株HepG-2的葡萄糖摄取,以2-(N-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-氨基)-2-脱氧葡萄糖(2-NBDG)作为检测剂,检测WZB117对HepG-2细胞葡萄糖摄取的抑制作用,建立细胞的葡萄糖摄取检测实验方法,并评估该方法可否用于检测EgPSCs的葡萄糖摄取.结果 不同浓度WZB117(1、3、10、30μmol/L)均能显著抑制HepG-2细胞的增殖活性(P<0.05)和葡萄糖摄取,均呈剂量依赖关系.30μmol/L WZB117能显著抑制HepG-2细胞的葡萄糖摄取(43.31±10.23)％,差异有统计学意义(P<0.05),90 min的抑制效果最好.30μmol/L WZB117能显著抑制EgPSCs的葡萄糖摄取(20.07±7.78)％,差异有统计学意义(P<0.05),从60 min开始明显抑制EgPSCs的葡萄糖摄取.结论 本研究建立EgPSCs葡萄糖摄取的检测方法简单、准确可靠,为研发葡萄糖代谢为靶向的治疗包虫病药物奠定了基础.
作者：库尔班尼沙·阿马洪；李锦田；刘辉；吕国栋；田春艳；赵军；王建华
来源：新疆医科大学学报 2020 年 43卷 3期
