目的 研究贝母素乙(PMI)联合奥沙利铂对胃癌MKN45细胞增殖和凋亡作用.方法 CCK8法检测PMI联用奥沙利铂处理24、48、72 h后胃癌MKN45细胞的OD值计算细胞增殖率以及凋亡率,筛选最佳作用浓度及作用时间;结晶紫染色法观察PMI联用奥沙利铂对胃癌MKN45细胞增殖的影响;Western blot检测PMI联用奥沙利铂处理后对细胞凋亡相关蛋白的表达.结果 PMI在浓度范围10～20μg/mL对胃癌MKN45细胞无抑制作用,与奥沙利铂组比较,PMI联用奥沙利铂组干预胃癌MKN45细胞48 h和72 h后抑制率升高,IC50降低,差异有统计学意义(P<0.05).PMI联用奥沙利铂可抑制胃癌MKN45细胞克隆,下调胃癌MKN45细胞Caspase 3蛋白表达量,增加Cleaved-parp和Cleaved-caspase 3蛋白表达量.结论 奥沙利铂在体外实验抑制胃癌MKN45细胞增长,PMI联用奥沙利铂可产生协同作用.
作者：张静；王云飞；毛艳；聂勇战；顾政一
来源：新疆医科大学学报 2020 年 43卷 7期
