目的 建立过氧化氢(H2O2)体外诱导细粒棘球绦虫囊泡氧化损伤模型.方法 采用终浓度为0、1、2、5 mmol/L的活性氧清除剂-N-乙酰半胱氨酸(NAC)对细粒棘球绦虫囊泡预先干预2 h,再分别用终浓度为0、50、100、200、400μmol/L的H2O2处理囊泡0.5 h,用活性氧检测试剂盒对囊泡体内的活性氧含量进行检测;采用激光共聚焦对1％ 二甲基亚砜(DMSO)、50μmol/L H2O2、100μmol/L H2O2、200μmol/L H2O2、200μmol/L H2O2+5 mmol/L NAC和5 mmol/L NAC干预0.5 h的囊泡进行体内活性氧观察并拍照;干预囊泡4 d,每天对囊泡的塌陷率进行统计;采用电镜对干预4 d后的囊泡超微结构进行观察.结果 随着H2O2浓度的升高,囊泡体内的活性氧含量逐渐升高;H2O2和NAC干预囊泡后囊泡塌陷率结果显示H2O2单独及H2O2与NAC联合干预囊泡均可导致囊泡的活性降低,而H2O2和NAC联合干预囊泡可明显改善H2O2单独对囊泡的塌陷率的降低;电镜对H2O2和NAC干预囊泡后的超微结构观察结果显示H2O2可导致囊泡体内异染色质的增多,而NAC可缓解H2O2对囊泡体内异染色质的增多;激光共聚焦结果与活性氧含量检测结果一致.结论 采用200μmol/L H2O2可诱导囊泡产生氧化损伤作用,且5 mmol/L NAC可有效的抑制H2O2诱导的氧化损伤作用,H2O2诱导囊泡氧化损伤模型的建立为抗包虫
作者：文丽梅；巩月红；吕国栋；张嘉伟；王建华
来源：新疆医科大学学报 2021 年 44卷 3期
