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目的 通过乳腺癌差异表达长链非编码RNA(lncRNA)的筛选,探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用及潜在功能.方法 收集2018年9月—11月新疆医科大学附属肿瘤医院5对女性乳腺癌组织标本及其癌旁正常组织(距肿瘤大于5 cm)标本,通过RNA提取、标记和杂交、芯片实验,以差异倍数(FC)≥2倍,t检验的P值<0.05作为筛选条件,筛选出差异表达的lncRNA.对筛选的lncRNA在正常乳腺组织和乳腺癌癌组织的表达量进行聚类分析.对差异lncRNA基因本体(Gene Ontology,GO)富集和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路分析获得lncRNA参与的生物学途径.结果 乳腺癌组织与癌旁组织相比,乳腺癌组织中具有2倍以上的差异表达(|log2FC|>1)lncRNA共有1150条,其中上调lncRNA 551条,下调lncRNA 599条.下调lncRNA差异最显著的为XR_159043.1(FC=26.878,P<0.05),上调lncRNA差异最为显著的是ENST00000427451.1(FC=11.478,P<0.05).通过GO富集分析发现,lncRNA广泛参与了包括RNA加工、DNA剪接、基因表达、含核碱基的化合物代谢、核酸转运mRNA剪接等生物学进程.KEGG信号通路富集分析发现,lncRNA参与了PI3K-AKT、RIG-I样受体信号通路,参与了癌症中的转录失调、病毒感染、雌激素信号通路等进程,并测出差异表达lnc

作者:赵倩;吐鲁洪·沙列尔

来源:新疆医科大学学报 2022 年 45卷 3期

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作者:
赵倩;吐鲁洪·沙列尔
来源:
新疆医科大学学报 2022 年 45卷 3期
标签:
乳腺癌;差异表达;长链非编码的RNA;芯片实验
目的 通过乳腺癌差异表达长链非编码RNA(lncRNA)的筛选,探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用及潜在功能.方法 收集2018年9月—11月新疆医科大学附属肿瘤医院5对女性乳腺癌组织标本及其癌旁正常组织(距肿瘤大于5 cm)标本,通过RNA提取、标记和杂交、芯片实验,以差异倍数(FC)≥2倍,t检验的P值<0.05作为筛选条件,筛选出差异表达的lncRNA.对筛选的lncRNA在正常乳腺组织和乳腺癌癌组织的表达量进行聚类分析.对差异lncRNA基因本体(Gene Ontology,GO)富集和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路分析获得lncRNA参与的生物学途径.结果 乳腺癌组织与癌旁组织相比,乳腺癌组织中具有2倍以上的差异表达(|log2FC|>1)lncRNA共有1150条,其中上调lncRNA 551条,下调lncRNA 599条.下调lncRNA差异最显著的为XR_159043.1(FC=26.878,P<0.05),上调lncRNA差异最为显著的是ENST00000427451.1(FC=11.478,P<0.05).通过GO富集分析发现,lncRNA广泛参与了包括RNA加工、DNA剪接、基因表达、含核碱基的化合物代谢、核酸转运mRNA剪接等生物学进程.KEGG信号通路富集分析发现,lncRNA参与了PI3K-AKT、RIG-I样受体信号通路,参与了癌症中的转录失调、病毒感染、雌激素信号通路等进程,并测出差异表达lnc