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目的 探讨树突状细胞(DC)抗胃癌效应的作用.方法 分离正常人外周血单个核细胞(PBMC),加入GM-CSF和IL-4培养,于第5 d加入TNF-α继续培养,诱导分离DC.将淋巴细胞与DC混合培养4 d后,加入胃癌细胞MKN45、MKN28及SGC 7901抗原培养至10 d,诱导产生肿瘤特异性的CTL.ELISA检测IL-12和IFN-γ的水平,MTT法检测DC诱导的CTL对MKN45、MKN28、SGC 7901和A549体外杀伤效应,流式细胞术检测CTL对肿瘤细胞周期、凋亡的影响.结果 培养10 d后,IL-12、IFN-γ的分泌量明显提高,DC对同种不同分化类型的胃癌细胞株MKN45、MNK28和SGC 7901均有强烈的杀伤效应,杀伤活性显著高于A549(P<0.01).与A549比较,MKN45、MKN28和SGC 7901的细胞周期显著抑制、凋亡率增加(P<0.01).结论 DC体外可诱导出高效而特异的抗胃癌效应,显著抑制胃癌细胞分裂增殖,促进其凋亡.

作者:孙梯业;颜伟;孙冬丽;刘全达;王斌;张娜;段伟宏;周宁新

来源:西南国防医药 2010 年 20卷 10期

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作者:
孙梯业;颜伟;孙冬丽;刘全达;王斌;张娜;段伟宏;周宁新
来源:
西南国防医药 2010 年 20卷 10期
标签:
树突细胞 细胞周期 抗胃癌效应 细胞凋亡
目的 探讨树突状细胞(DC)抗胃癌效应的作用.方法 分离正常人外周血单个核细胞(PBMC),加入GM-CSF和IL-4培养,于第5 d加入TNF-α继续培养,诱导分离DC.将淋巴细胞与DC混合培养4 d后,加入胃癌细胞MKN45、MKN28及SGC 7901抗原培养至10 d,诱导产生肿瘤特异性的CTL.ELISA检测IL-12和IFN-γ的水平,MTT法检测DC诱导的CTL对MKN45、MKN28、SGC 7901和A549体外杀伤效应,流式细胞术检测CTL对肿瘤细胞周期、凋亡的影响.结果 培养10 d后,IL-12、IFN-γ的分泌量明显提高,DC对同种不同分化类型的胃癌细胞株MKN45、MNK28和SGC 7901均有强烈的杀伤效应,杀伤活性显著高于A549(P<0.01).与A549比较,MKN45、MKN28和SGC 7901的细胞周期显著抑制、凋亡率增加(P<0.01).结论 DC体外可诱导出高效而特异的抗胃癌效应,显著抑制胃癌细胞分裂增殖,促进其凋亡.