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目的:观察束缚应激后大鼠血甘油三脂(TG)、血糖和肝脏过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPAR)β/δ mRNA和蛋白的变化,初步探讨应激对糖脂代谢的影响及发生机制。方法健康雄性 Wistar 大鼠,随机分为正常对照组(C)、束缚1 w组(R1)、束缚2 w 组(R2)和束缚4 w 组(R4),分别不给予应激及给予束缚应激1、2和4 w。实验结束后取大鼠血清及肝组织,全自动生化仪测定血 TG 和血糖水平,分别用 RT-PCR 和 Western blot 法检测肝脏 PPARβ/δ的 mRNA 和蛋白表达水平。结果 R1、R2、R4组大鼠血清 TG 分别为(0.97±0.28)、(0.88±0.16)、(0.94±0.23)mmol/ L,均明显高于 C 组的(0.59±0.09 mmol/ L(P ﹤0.01);血糖分别为(6.25±0.69)、(6.30±1.10)、(6.12±0.85)mmol/ L,均明显高于 C 组的(5.18±0.54) mmol/ L)(P ﹤0.01)。与 C 组相比,R1、R2、R4组肝脏 PPARβ/δ mRNA 和蛋白表达均降低(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。结论束缚应激后,大鼠血清 TG、血糖水平升高,这种变化可能与肝脏 PPARβ/δ表达降低有关。

作者:任冰稳;叶平;田海涛

来源:西南国防医药 2014 年 8期

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作者:
任冰稳;叶平;田海涛
来源:
西南国防医药 2014 年 8期
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束缚应激 肝脏 过氧化物酶体增殖物激活型受体β/δ restraint stress liver peroxisome proliferator-activated receptor β/δ(PPARβ/δ)
目的:观察束缚应激后大鼠血甘油三脂(TG)、血糖和肝脏过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPAR)β/δ mRNA和蛋白的变化,初步探讨应激对糖脂代谢的影响及发生机制。方法健康雄性 Wistar 大鼠,随机分为正常对照组(C)、束缚1 w组(R1)、束缚2 w 组(R2)和束缚4 w 组(R4),分别不给予应激及给予束缚应激1、2和4 w。实验结束后取大鼠血清及肝组织,全自动生化仪测定血 TG 和血糖水平,分别用 RT-PCR 和 Western blot 法检测肝脏 PPARβ/δ的 mRNA 和蛋白表达水平。结果 R1、R2、R4组大鼠血清 TG 分别为(0.97±0.28)、(0.88±0.16)、(0.94±0.23)mmol/ L,均明显高于 C 组的(0.59±0.09 mmol/ L(P ﹤0.01);血糖分别为(6.25±0.69)、(6.30±1.10)、(6.12±0.85)mmol/ L,均明显高于 C 组的(5.18±0.54) mmol/ L)(P ﹤0.01)。与 C 组相比,R1、R2、R4组肝脏 PPARβ/δ mRNA 和蛋白表达均降低(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。结论束缚应激后,大鼠血清 TG、血糖水平升高,这种变化可能与肝脏 PPARβ/δ表达降低有关。