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目的 比较不同激素对小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效.方法 将87例急性喉炎并呼吸困难患儿随机分为研究组(n=43)和对照组(n=44).对照组给予地塞米松雾化吸入,0.3~0.5 mg/(kg·d),研究组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,0.5~1 mg/次,2次/d,两组均连续治疗7d.比较两组临床症状缓解时间及不良反应发生情况、以及临床疗效,比较治疗前后两组血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及γ-干扰素(IFN-γ)等炎性因子及免疫球蛋白IgE水平.结果 治疗后,研究组呼吸困难、喘息、声哑、咳嗽、发热及哮鸣音缓解时间均较对照组明显缩短(P<0.01);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、IFN-γ及IgE水平均比治疗前降低(P<0.01),且研究组明显低于对照组(P<0.01);研究组有效率为93.02%明显高于对照组的72.73%(P< 0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 与地塞米松相比,布地奈德可加速急性喉炎并呼吸困难患儿临床症状的缓解,降低炎性因子和IgE水平,效果更显著.

作者:高治平

来源:西南国防医药 2017 年 27卷 11期

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作者:
高治平
来源:
西南国防医药 2017 年 27卷 11期
标签:
布地奈德 地塞米松 急性喉炎 炎性因子 疗效 budesonide dexamethasone acute laryngitis inflammatory factor effect
目的 比较不同激素对小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效.方法 将87例急性喉炎并呼吸困难患儿随机分为研究组(n=43)和对照组(n=44).对照组给予地塞米松雾化吸入,0.3~0.5 mg/(kg·d),研究组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,0.5~1 mg/次,2次/d,两组均连续治疗7d.比较两组临床症状缓解时间及不良反应发生情况、以及临床疗效,比较治疗前后两组血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及γ-干扰素(IFN-γ)等炎性因子及免疫球蛋白IgE水平.结果 治疗后,研究组呼吸困难、喘息、声哑、咳嗽、发热及哮鸣音缓解时间均较对照组明显缩短(P<0.01);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、IFN-γ及IgE水平均比治疗前降低(P<0.01),且研究组明显低于对照组(P<0.01);研究组有效率为93.02%明显高于对照组的72.73%(P< 0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 与地塞米松相比,布地奈德可加速急性喉炎并呼吸困难患儿临床症状的缓解,降低炎性因子和IgE水平,效果更显著.