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目的 比较人参皂苷Rh1与Rg1对3T3-L1细胞增殖分化的影响,为进一步研究Rh1对糖脂代谢的影响奠定基础.方法 以不同浓度的Rh1与Rg1(25、50、100μmol/L)处理3T3-L1细胞,以MTT比色法检测两者对细胞生长的影响.鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞向成熟的脂肪细胞分化,诱导开始时即加入上述浓度的Rh1与Rg1,细胞分化成熟后测定细胞成脂程度,并测定细胞内PPARγ及脂联素基因和蛋白表达的变化.结果 (1)Rg1和Rh1均促进3T3-L1细胞的增殖,且在中高浓度下的Rh1更能促进细胞生长.(2)两者均抑制3T3-L1细胞的成脂分化,且Rh1的抑制作用更强.(3)与Rg1相比,Rh1在中高浓度下下调PPARγmRNA以及上调脂联素mRNA的作用都更强.(4)Rh1和Rg1均减少PPARγ的蛋白表达,增加脂联素的蛋白表达,且在中高浓度下Rh1的作用更显著.结论 人参皂苷Rh1对3T3-L1细胞的促增殖作用以及抑制分化作用都强于Rg1,且Rh1能显著下调细胞内PPARγ基因和蛋白的表达,并促进脂联素基因和蛋白的表达.

作者:白音扎布;白长喜

来源:西南国防医药 2018 年 28卷 2期

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作者:
白音扎布;白长喜
来源:
西南国防医药 2018 年 28卷 2期
标签:
3T3-L1细胞 增殖 成脂分化 人参皂苷Rh1 人参皂苷Rg1 3T3-L1 cell proliferation adipogenic differentiation ginsenoside Rh1 ginsenoside Rg1
目的 比较人参皂苷Rh1与Rg1对3T3-L1细胞增殖分化的影响,为进一步研究Rh1对糖脂代谢的影响奠定基础.方法 以不同浓度的Rh1与Rg1(25、50、100μmol/L)处理3T3-L1细胞,以MTT比色法检测两者对细胞生长的影响.鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞向成熟的脂肪细胞分化,诱导开始时即加入上述浓度的Rh1与Rg1,细胞分化成熟后测定细胞成脂程度,并测定细胞内PPARγ及脂联素基因和蛋白表达的变化.结果 (1)Rg1和Rh1均促进3T3-L1细胞的增殖,且在中高浓度下的Rh1更能促进细胞生长.(2)两者均抑制3T3-L1细胞的成脂分化,且Rh1的抑制作用更强.(3)与Rg1相比,Rh1在中高浓度下下调PPARγmRNA以及上调脂联素mRNA的作用都更强.(4)Rh1和Rg1均减少PPARγ的蛋白表达,增加脂联素的蛋白表达,且在中高浓度下Rh1的作用更显著.结论 人参皂苷Rh1对3T3-L1细胞的促增殖作用以及抑制分化作用都强于Rg1,且Rh1能显著下调细胞内PPARγ基因和蛋白的表达,并促进脂联素基因和蛋白的表达.