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目的:研究人参皂苷 Rg1和Rh1对树突状细胞(dendritic cell, DC)功能的影响.方法: 用ELISA法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC的IL-12 p40蛋白产生量的影响,用RT-PCR检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC IL-12 p40 mRNA表达水平的影响.用中性红吞噬法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC-LPAK对肿瘤细胞的杀伤作用.结果: ELISA结果表明,Rg1和Rh1各剂量组均能显著提高DC IL-12 p40蛋白的产量.与对照组相比,Rg1 1 mg/L及Rh1 100 mg/L可明显增加DC IL-12 p40 mRNA的转录,与其蛋白表达相一致.Rg1及Rh1均能促进DC-LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力;在对L929杀伤实验中,效靶比为5∶1时,Rg1各剂量均能显著促进DC-LPAK的杀伤活性(P<0.01,P<0.05),而Rh1仅中剂量能提高DC-LPAK的杀伤活力(P<0.05). 结论: Rg1和Rh1通过增强IL-12 p40 mRNA 的表达来增加其蛋白的产量.并且,由于IL-12产量的增加从而增强了DC-LPAK对肿瘤细胞的杀伤能力.

作者:王毅;郝钰;娄金丽;马辉;邱全瑛

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 10期

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作者:
王毅;郝钰;娄金丽;马辉;邱全瑛
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 10期
标签:
人参皂苷Rg1 人参皂苷Rh1 树突细胞 白细胞介素-12 肿瘤 Ginsenoside Rg1 Ginsenoside Rh1 Dendritic cells Interleukin-12 Neoplasms
目的:研究人参皂苷 Rg1和Rh1对树突状细胞(dendritic cell, DC)功能的影响.方法: 用ELISA法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC的IL-12 p40蛋白产生量的影响,用RT-PCR检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC IL-12 p40 mRNA表达水平的影响.用中性红吞噬法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC-LPAK对肿瘤细胞的杀伤作用.结果: ELISA结果表明,Rg1和Rh1各剂量组均能显著提高DC IL-12 p40蛋白的产量.与对照组相比,Rg1 1 mg/L及Rh1 100 mg/L可明显增加DC IL-12 p40 mRNA的转录,与其蛋白表达相一致.Rg1及Rh1均能促进DC-LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力;在对L929杀伤实验中,效靶比为5∶1时,Rg1各剂量均能显著促进DC-LPAK的杀伤活性(P<0.01,P<0.05),而Rh1仅中剂量能提高DC-LPAK的杀伤活力(P<0.05). 结论: Rg1和Rh1通过增强IL-12 p40 mRNA 的表达来增加其蛋白的产量.并且,由于IL-12产量的增加从而增强了DC-LPAK对肿瘤细胞的杀伤能力.