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目的 探讨左卡尼汀(LC)联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性分析.方法 将80例DN患者随机分为观察组和对照组,各40例.两组均予以前列地尔治疗,观察组在此基础上联合LC治疗.在治疗前和治疗4w后,检测两组T淋巴细胞亚群指标水平(CD4+、CD8+、CD47CD8+、Th17/Treg)、肾功能[尿白蛋白/肌酐(ACR)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)]和血管内皮功能[血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)]变化,比较两组疗效和不良反应发生率.结果 (1)治疗4w后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);(2)治疗4w后,两组T淋巴细胞(CD4+、CD4+/CD8+)、eGFR水平均高于治疗前(P<0.05),两组CD8+、Th17/Treg、肾功能指标(ACR、BUN、Cys-C)、血管内皮功能(VEGF、ET-1、vWF)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05).结论 左卡尼汀联合前列地尔治疗DN效果显著,对患者肾功能、T淋巴细胞亚群和血管内皮功能均能产生积极影响.

作者:杨鸿玲;吴姝焜;蒲蕾;洪大情

来源:西南国防医药 2018 年 28卷 9期

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作者:
杨鸿玲;吴姝焜;蒲蕾;洪大情
来源:
西南国防医药 2018 年 28卷 9期
标签:
左卡尼汀 糖尿病肾病 免疫 肾功能 疗效
目的 探讨左卡尼汀(LC)联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性分析.方法 将80例DN患者随机分为观察组和对照组,各40例.两组均予以前列地尔治疗,观察组在此基础上联合LC治疗.在治疗前和治疗4w后,检测两组T淋巴细胞亚群指标水平(CD4+、CD8+、CD47CD8+、Th17/Treg)、肾功能[尿白蛋白/肌酐(ACR)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)]和血管内皮功能[血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)]变化,比较两组疗效和不良反应发生率.结果 (1)治疗4w后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);(2)治疗4w后,两组T淋巴细胞(CD4+、CD4+/CD8+)、eGFR水平均高于治疗前(P<0.05),两组CD8+、Th17/Treg、肾功能指标(ACR、BUN、Cys-C)、血管内皮功能(VEGF、ET-1、vWF)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05).结论 左卡尼汀联合前列地尔治疗DN效果显著,对患者肾功能、T淋巴细胞亚群和血管内皮功能均能产生积极影响.