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目的 观察不同剂量曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的效果.方法 选取冠心病心力衰竭的患者共240例,随机分为对照组、常规组及大剂量组,每组各80例.其中对照组予以常规冠心病及心力衰竭的药物,常规组在对照组基础上加用曲美他嗪60mg/d(20毫克/次,每日3次),大剂量组在对照组基础上加用曲美他嗪120mg/d(40毫克/次,每日3次),连续治疗3个月.记录三组治疗前后的B型脑钠肽前体(pro-brain vatriuretic peptide,pro-BNP),6分钟步行距离(6 minute walking distance,6MWD),左心室收缩末径(left ventricular end systolic dimension,LVESD)及左心室舒张末径(left ventrictlar end diastolic dimension,LVEDD),左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF),每周心绞痛发作的次数,不良反应的发生率.结果 治疗后三组的pro-BNP、LVESD、LVEDD、每周心绞痛发生的次数与治疗前相比均降低,而LVEF值及6MWD均有增加,其中大剂量组效果更好,与常规组比较有统计学意义(P<0.05).不良反应三组相当,无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪在冠心病心力衰竭中疗效确切,大剂量比常规组效果好,而不良反应无明显增加.

作者:倪秋明;林苗;王军;杨德业

来源:心脑血管病防治 2019 年 19卷 2期

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作者:
倪秋明;林苗;王军;杨德业
来源:
心脑血管病防治 2019 年 19卷 2期
标签:
曲美他嗪 冠心病 心力衰竭 能量代谢
目的 观察不同剂量曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的效果.方法 选取冠心病心力衰竭的患者共240例,随机分为对照组、常规组及大剂量组,每组各80例.其中对照组予以常规冠心病及心力衰竭的药物,常规组在对照组基础上加用曲美他嗪60mg/d(20毫克/次,每日3次),大剂量组在对照组基础上加用曲美他嗪120mg/d(40毫克/次,每日3次),连续治疗3个月.记录三组治疗前后的B型脑钠肽前体(pro-brain vatriuretic peptide,pro-BNP),6分钟步行距离(6 minute walking distance,6MWD),左心室收缩末径(left ventricular end systolic dimension,LVESD)及左心室舒张末径(left ventrictlar end diastolic dimension,LVEDD),左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF),每周心绞痛发作的次数,不良反应的发生率.结果 治疗后三组的pro-BNP、LVESD、LVEDD、每周心绞痛发生的次数与治疗前相比均降低,而LVEF值及6MWD均有增加,其中大剂量组效果更好,与常规组比较有统计学意义(P<0.05).不良反应三组相当,无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪在冠心病心力衰竭中疗效确切,大剂量比常规组效果好,而不良反应无明显增加.