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目的观察血管生成抑制剂TNP-470对血管瘤血管内皮细胞体外增殖的影响,并与氢化可的松相比较.方法选择一草莓状血管瘤,采用M199培养液按组织块法进行血管内皮细胞(VEC)体外培养.传至第3代,VEC分为6组:组1、2、3在培养液中加入内皮细胞生长支持物(ECGS),组1为对照组,组2加入氢化可的松,组3加入TNP-470;组4、5、6培养液中加入ECGS和雌二醇(E2),组4为对照组,组5加入氢化可的松,组6加入TNP-470.培养后3、6、9 d分别行细胞计数和3H-TdR掺入检测.结果至第9 d,组1VEC增殖明显,约增至3倍.组2、组3 VEC增殖受到抑制,仅为组1的1/10(均P<0.01).组4VEC增殖最为显著,约为组1的2倍.组5、组6VEC增殖仍受到明显抑制,约为组4的1/7(均P<0.01).组2与组3、组5与组6VEC增殖状况相似(均P>0.05).结论TNP-470能明显抑制ECGS或ECGS和E2联合诱导的血管瘤VEC体外增殖,抑制作用与氢化可的松程度相仿.

作者:洪莉;肖现民

来源:中华小儿外科杂志 2003 年 24卷 3期

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作者:
洪莉;肖现民
来源:
中华小儿外科杂志 2003 年 24卷 3期
标签:
血管瘤 新生血管化,病理性
目的观察血管生成抑制剂TNP-470对血管瘤血管内皮细胞体外增殖的影响,并与氢化可的松相比较.方法选择一草莓状血管瘤,采用M199培养液按组织块法进行血管内皮细胞(VEC)体外培养.传至第3代,VEC分为6组:组1、2、3在培养液中加入内皮细胞生长支持物(ECGS),组1为对照组,组2加入氢化可的松,组3加入TNP-470;组4、5、6培养液中加入ECGS和雌二醇(E2),组4为对照组,组5加入氢化可的松,组6加入TNP-470.培养后3、6、9 d分别行细胞计数和3H-TdR掺入检测.结果至第9 d,组1VEC增殖明显,约增至3倍.组2、组3 VEC增殖受到抑制,仅为组1的1/10(均P<0.01).组4VEC增殖最为显著,约为组1的2倍.组5、组6VEC增殖仍受到明显抑制,约为组4的1/7(均P<0.01).组2与组3、组5与组6VEC增殖状况相似(均P>0.05).结论TNP-470能明显抑制ECGS或ECGS和E2联合诱导的血管瘤VEC体外增殖,抑制作用与氢化可的松程度相仿.