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目的 观察色素上皮衍生因子(PEDF)在神经母细胞肿瘤中的表达情况及在分化中的作用.方法 采用免疫组织化学方法对23例神经母细胞瘤(NB)、17例节细胞神经母细胞瘤(GNB)、18例节细胞神经瘤(GN)的标本进行PEDF免疫染色分析,每张切片采用显微数字分析系统进行定量,统计指标为免疫染色评分(immunostaining score,ISS),ISS=阳性染色面积×阳性染色面积的平均光密度/整个视野面积.进一步采用Western印迹对4例NB、3例GNB进行PEDF定量分析,以β-actin为内参照,统计指标为PEDF/Actin比值.NB、GNB和GN中PEDF表达差异性的比较采用Kruskal-Wallis法和Nemenyi法检验;采用Spearman等级相关进行PEDF表达强度与神经母细胞肿瘤成熟程度相关性分析.NB和GNB中的PEDF/β-actin比值比较采用t检验.结果 免疫组织化学显示随着NB向GNB发育过程中,PEDF的表达量逐渐增加(P=0.000),PEDF的表达强度与神经母细胞肿瘤的成熟程度呈正相关(rs=0.889,P=0.000).GNB中PEDF/Actin的比值较NB中高(P=0.045).结论 PEDF可能为神经母细胞肿瘤内源性促分化因子,诱导原始神经母细胞向成熟的节细胞分化,可应用于消灭微小残留灶的维持治疗中,前景令人鼓舞.

作者:王景福;张广超;曹嫣娜;赵强;闫杰

来源:中华小儿外科杂志 2007 年 28卷 7期

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作者:
王景福;张广超;曹嫣娜;赵强;闫杰
来源:
中华小儿外科杂志 2007 年 28卷 7期
标签:
神经母细胞瘤 细胞分化
目的 观察色素上皮衍生因子(PEDF)在神经母细胞肿瘤中的表达情况及在分化中的作用.方法 采用免疫组织化学方法对23例神经母细胞瘤(NB)、17例节细胞神经母细胞瘤(GNB)、18例节细胞神经瘤(GN)的标本进行PEDF免疫染色分析,每张切片采用显微数字分析系统进行定量,统计指标为免疫染色评分(immunostaining score,ISS),ISS=阳性染色面积×阳性染色面积的平均光密度/整个视野面积.进一步采用Western印迹对4例NB、3例GNB进行PEDF定量分析,以β-actin为内参照,统计指标为PEDF/Actin比值.NB、GNB和GN中PEDF表达差异性的比较采用Kruskal-Wallis法和Nemenyi法检验;采用Spearman等级相关进行PEDF表达强度与神经母细胞肿瘤成熟程度相关性分析.NB和GNB中的PEDF/β-actin比值比较采用t检验.结果 免疫组织化学显示随着NB向GNB发育过程中,PEDF的表达量逐渐增加(P=0.000),PEDF的表达强度与神经母细胞肿瘤的成熟程度呈正相关(rs=0.889,P=0.000).GNB中PEDF/Actin的比值较NB中高(P=0.045).结论 PEDF可能为神经母细胞肿瘤内源性促分化因子,诱导原始神经母细胞向成熟的节细胞分化,可应用于消灭微小残留灶的维持治疗中,前景令人鼓舞.