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目的 探讨X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶激活剂(Smac)在小儿血管瘤消退中的作用.方法 收集未经其他治疗、单纯手术切除并经病理诊断为血管瘤的标本31例,结合Mulliken分类法与增殖细胞核抗原(PCNA)表达对血管瘤进行分类和分期,采用免疫组织化学方法检测XIAP、Smac在血管瘤组织中的表达.结果 18例增殖期血管瘤XIAP、Srnac的积分光密度分别为2421.03±792.91,472.05±182.16;13例退化期血管瘤XIAP、Smac的积分光密度分别为443.24±105.15,2074.10±320.41.血管瘤增殖期Smac的积分光密度明显低于消退期,差异有显著性(P<0.01);血管瘤增殖期XIAP的积分光密度明显高于消退期,差异有显著性(P<0.01);XIAP与Smac的表达之间呈负相关关系(r=-0.753,P<0.01).结论 XIAP、Srmac相互作用可能是导致了血管瘤消退原因之一.

作者:王凯;俞松;吕欣;刘远梅;曹江;魏珩;姜富贵;谢祎

来源:中华小儿外科杂志 2011 年 32卷 1期

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作者:
王凯;俞松;吕欣;刘远梅;曹江;魏珩;姜富贵;谢祎
来源:
中华小儿外科杂志 2011 年 32卷 1期
标签:
血管瘤 X连锁凋亡抑制蛋白质 半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶激活剂 Hemangioma X-linked inhibitor of apoptosis protein Second mitochondria- derived activator of caspase
目的 探讨X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶激活剂(Smac)在小儿血管瘤消退中的作用.方法 收集未经其他治疗、单纯手术切除并经病理诊断为血管瘤的标本31例,结合Mulliken分类法与增殖细胞核抗原(PCNA)表达对血管瘤进行分类和分期,采用免疫组织化学方法检测XIAP、Smac在血管瘤组织中的表达.结果 18例增殖期血管瘤XIAP、Srnac的积分光密度分别为2421.03±792.91,472.05±182.16;13例退化期血管瘤XIAP、Smac的积分光密度分别为443.24±105.15,2074.10±320.41.血管瘤增殖期Smac的积分光密度明显低于消退期,差异有显著性(P<0.01);血管瘤增殖期XIAP的积分光密度明显高于消退期,差异有显著性(P<0.01);XIAP与Smac的表达之间呈负相关关系(r=-0.753,P<0.01).结论 XIAP、Srmac相互作用可能是导致了血管瘤消退原因之一.