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目的 探讨小儿神经节细胞瘤的诊断及治疗.方法 结合相关文献对我科18例小儿神经节细胞瘤患儿的临床资料进行回顾性分析.男7例,女11例,年龄2~9岁,平均4岁.腹膜后8例,后纵膈6例,肾上腺4例.结合患儿临床表现及彩超、CT等影像学检查,14例术前考虑为神经节细胞瘤,2例误诊为神经母细胞瘤,1例误诊为嗜铬细胞瘤,1例误诊为肾母细胞瘤.结果 18例患儿均行手术治疗,14例完整切除瘤体,2例椎管内残存有瘤体组织,2例仅行活检.随访17例,随访时间7 d~7年,15例存活,2例死亡,2例复发.结论 小儿神经节细胞瘤为起源于交感神经节的良性肿瘤,较为少见,发病年龄较大,瘤体生长缓慢,全身症状较轻,实验检查常无异常,完整切除后很少复发,术中应避免损伤腔静脉、腹主动脉,不可盲目处理伸向瘤体内部血管,如瘤体延伸至椎间孔内,为避免损伤神经根、脊髓,术后常有部分残余.

作者:高建;杨合英;王家祥;张大;贾佳;马春森

来源:中华小儿外科杂志 2013 年 34卷 4期

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作者:
高建;杨合英;王家祥;张大;贾佳;马春森
来源:
中华小儿外科杂志 2013 年 34卷 4期
标签:
神经节细胞瘤 诊断 回顾性研究 Gangliocytoma Diagnosis Retrospective studies
目的 探讨小儿神经节细胞瘤的诊断及治疗.方法 结合相关文献对我科18例小儿神经节细胞瘤患儿的临床资料进行回顾性分析.男7例,女11例,年龄2~9岁,平均4岁.腹膜后8例,后纵膈6例,肾上腺4例.结合患儿临床表现及彩超、CT等影像学检查,14例术前考虑为神经节细胞瘤,2例误诊为神经母细胞瘤,1例误诊为嗜铬细胞瘤,1例误诊为肾母细胞瘤.结果 18例患儿均行手术治疗,14例完整切除瘤体,2例椎管内残存有瘤体组织,2例仅行活检.随访17例,随访时间7 d~7年,15例存活,2例死亡,2例复发.结论 小儿神经节细胞瘤为起源于交感神经节的良性肿瘤,较为少见,发病年龄较大,瘤体生长缓慢,全身症状较轻,实验检查常无异常,完整切除后很少复发,术中应避免损伤腔静脉、腹主动脉,不可盲目处理伸向瘤体内部血管,如瘤体延伸至椎间孔内,为避免损伤神经根、脊髓,术后常有部分残余.