目的 建立先天性巨结肠小肠结肠炎(Hirschsprung's-associated enterocolitis,HAEC)大鼠模型,为进一步研究HAEC的发病机制及分子生物学机制提供可靠模型.方法 将120只6～8周龄SD大鼠按随机数字表法平均分为对照组 、先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)组和HAEC组.将HACE组的大鼠在造模前一周用大肠杆菌JM83按照1×109 CFU/d的剂量灌胃.对照组和HSCR组用相同剂量的生理盐水灌胃.1周后将3组大鼠使用1％ 的苯巴比妥钠经腔注射麻醉后剖腹,提出结肠并显露直肠末段,HSCR组和HAEC组用0.1％ 苯扎溴铵(benzalkonium chloride,BAC)纱布紧贴包绕直肠末段作用45 min以制作动物模型,对照组使用生理盐水.在造模后的第一、三、五、七周对模型进行大体观察,用髓过氧化物酶(M PO)活性检测评估经BAC或生理盐水处理段直肠的近端结肠组织以评估肠道炎症情况,用RT-PCR检测乙酰胆碱酯酶(AchE)、胶质细胞源性神经营养因子(GD-NF)的表达情况.在造模后第五周取直肠末段行病理学检查以检测建模是否成功,并用16S rRNA技术检测各组中小肠、横结肠、直肠中菌群结构的变化.结果 术后第三周,HSCR组和HAEC组的大鼠逐渐出现腹胀、进食及排便减少.处理段肠道狭窄、近端结肠扩张、大便堆积.术后第五周H A EC组大鼠腹胀程度明显比HSCR
作者：郑泽兵；高明娟；汤成艳；毛羽晨；金祝；刘远梅
来源：中华小儿外科杂志 2019 年 40卷 7期
