目的 探讨本市新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)的筛查情况和诊治经验.方法 选择本市2008年1月至2014年12月出生的新生儿,采足跟血送指定筛查中心进行促甲状腺素(TSH)筛查,筛查结果异常者至本院进行TSH和游离甲状腺素(FT4)测定.确诊CH者给予左旋甲状腺素片规范性治疗,定期检测甲状腺功能,并进行体格评估和智能测试.结果 共筛查83787名新生儿,阳性106例,确诊CH患儿68例,发病率为0.8‰.68例均予以治疗,6例失访.44例CH患儿进行体格发育随访中查骨龄均正常,达到同龄儿生长发育水平;53例CH患儿行智能发育筛查,3例可疑智能发育低下,1例异常,其余正常.结论 新生儿疾病筛查是早期诊断及早期治疗CH的保障,应推广普及.确诊CH的患儿经早期规范性治疗,定期随访,其体格和智力发育可与同龄儿相当.
作者：李亚林；金基福；吴跃飞；杨晓燕；潘峰
来源：中华新生儿科杂志（中英文） 2017 年 32卷 1期
