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本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。
作者:陈蓉蓉;王晓康;张小华
来源:中华新生儿科杂志(中英文) 2023 年 38卷 11期
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