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目的 观察pcDNA 3.1/h TM质粒转染表达的兔动脉损伤模型中的血栓形成情况.方法 用注射式加压转染的方式对兔动脉壁转染pcDNA 3.1/h TM质粒,再制造动脉损伤-阻滞模型,于术后3 d、7 d用彩色多普勒观察活体吻合口内径和血流流速;再做病理切片H-E染色,计算血管血栓形成面积.结果 彩色多普勒检查证实,实验组动脉吻合口光滑,血流平稳;而空载质粒转染组和对照组动脉吻合口明显狭窄,血流紊乱,有"花色"血流.3 d、7 d时间点各组血栓面积分别为35

作者:戴毅;黄晓玲;孟敏;李敬东;时德

来源:血栓与止血学 2010 年 16卷 3期

知识库介绍

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作者:
戴毅;黄晓玲;孟敏;李敬东;时德
来源:
血栓与止血学 2010 年 16卷 3期
标签:
凝血酶调节蛋白 基因 抗血栓 动物模型
目的 观察pcDNA 3.1/h TM质粒转染表达的兔动脉损伤模型中的血栓形成情况.方法 用注射式加压转染的方式对兔动脉壁转染pcDNA 3.1/h TM质粒,再制造动脉损伤-阻滞模型,于术后3 d、7 d用彩色多普勒观察活体吻合口内径和血流流速;再做病理切片H-E染色,计算血管血栓形成面积.结果 彩色多普勒检查证实,实验组动脉吻合口光滑,血流平稳;而空载质粒转染组和对照组动脉吻合口明显狭窄,血流紊乱,有"花色"血流.3 d、7 d时间点各组血栓面积分别为35