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目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)在异基因造血干细胞移植中促进血小板恢复的临床有效性和移植安全性.方法 123例接受标准骨髓清除性预处理方案的HLA相合同胞及无血缘造血干细胞移植受者,随机进入试验组(n=61)和对照组(n=62).试验组第7天开始接受rhTPO 1.0 μg/kg·d-皮下注射,至第20天或虽<20d、但血小板计数(BPC)已≥100×109/L时停药,对照组不用药.结果 移植后第3~8周BPC的动态变化,试验组明显快于对照组(P =0.008),累积恢复BPC≥100×109/L,试验组好于对照组(P=0.010),其恢复的中位时间由对照组的移植后33(19~148)d缩短为试验组的28( 15~379) d(P =0.008),但在更早的恢复BPC≥20×109/L或50×109/L,两组没有统计学差别.在严格限定的输血条件下,血小板悬液在100 d内的中位输注需求量分别由对照组的8(0 ~52)u减少为试验组的5(1~39)u(P=0.003),CD 34+细胞的移植数量和rhTPO与血小板计数恢复及血小板悬液输注需求量都明显相关.中位随访时间12.5(0.7 ~46.5)月,没有发现两组在不良反应、粒细胞植活、急慢性移植物抗宿主病、肝静脉闭塞综合征、肝肾功能动态变化及严重损伤等方面存在显著差异,也没有发现在诸如移植相关死亡、恶性血液病复发、总体生存和无复发生存等方面有显著差异.结论 rhTPO能够

作者:江岷;潘欣;徐晨;陈健琳;杨帆;楼晓;张伟沂;李欲航;宁红梅;李渤涛;胡亮钉;任婧;俞志勇;王庆含;陈虎

来源:血栓与止血学 2011 年 17卷 6期

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作者:
江岷;潘欣;徐晨;陈健琳;杨帆;楼晓;张伟沂;李欲航;宁红梅;李渤涛;胡亮钉;任婧;俞志勇;王庆含;陈虎
来源:
血栓与止血学 2011 年 17卷 6期
标签:
重组人血小板生成素 造血干细胞移植 疗效 不良反应
目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)在异基因造血干细胞移植中促进血小板恢复的临床有效性和移植安全性.方法 123例接受标准骨髓清除性预处理方案的HLA相合同胞及无血缘造血干细胞移植受者,随机进入试验组(n=61)和对照组(n=62).试验组第7天开始接受rhTPO 1.0 μg/kg·d-皮下注射,至第20天或虽<20d、但血小板计数(BPC)已≥100×109/L时停药,对照组不用药.结果 移植后第3~8周BPC的动态变化,试验组明显快于对照组(P =0.008),累积恢复BPC≥100×109/L,试验组好于对照组(P=0.010),其恢复的中位时间由对照组的移植后33(19~148)d缩短为试验组的28( 15~379) d(P =0.008),但在更早的恢复BPC≥20×109/L或50×109/L,两组没有统计学差别.在严格限定的输血条件下,血小板悬液在100 d内的中位输注需求量分别由对照组的8(0 ~52)u减少为试验组的5(1~39)u(P=0.003),CD 34+细胞的移植数量和rhTPO与血小板计数恢复及血小板悬液输注需求量都明显相关.中位随访时间12.5(0.7 ~46.5)月,没有发现两组在不良反应、粒细胞植活、急慢性移植物抗宿主病、肝静脉闭塞综合征、肝肾功能动态变化及严重损伤等方面存在显著差异,也没有发现在诸如移植相关死亡、恶性血液病复发、总体生存和无复发生存等方面有显著差异.结论 rhTPO能够