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目的探讨择期行冠状动脉介入治疗术( PCI )的患者服用氯吡格雷治疗的反应性与细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性关系。方法选取择期行PCI治疗的冠心病患者112例,根据光学法血小板聚集率(PAgT)结果分为氯吡格雷抵抗( CR)组(52例)和非CR组(60例);并提取患者外周血基因组DNA,将提取后的总DNA进行PCR扩增,PCR-LDR检测CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17三个多态性位点;所有数据应用SPSS16.0软件进行统计分析。结果 CR组血小板最大聚集率(MPA)值显著高于非CR组(P<0.01),而血小板数量、药物使用史均无统计学差异(P均>0.05);CR组CYP2C19*2出现突变的比例显著高于非CR组(P<0.01),CR组和非CR组CYP2C19*3等位基因改变没有统计学差异(P>0.05),入组患者中未发现CYP2C19*17等位基因的改变。结论冠心病患者PCI手术后CR发生率与CYP2C19*2基因多态性有密切关系,CYP2C19的基因型检测氯吡格雷个体著用药具有指导意义。

作者:邢志芳;程晓文;潘晓燕;曹国君;尹桂芝;闻才李

来源:血栓与止血学 2015 年 5期

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作者:
邢志芳;程晓文;潘晓燕;曹国君;尹桂芝;闻才李
来源:
血栓与止血学 2015 年 5期
标签:
冠心病 多态性 CYP2C19 氯吡格雷抵抗 Coronary heart disease Polymorphism CYP2 C19 Clopidogrel resistance
目的探讨择期行冠状动脉介入治疗术( PCI )的患者服用氯吡格雷治疗的反应性与细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性关系。方法选取择期行PCI治疗的冠心病患者112例,根据光学法血小板聚集率(PAgT)结果分为氯吡格雷抵抗( CR)组(52例)和非CR组(60例);并提取患者外周血基因组DNA,将提取后的总DNA进行PCR扩增,PCR-LDR检测CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17三个多态性位点;所有数据应用SPSS16.0软件进行统计分析。结果 CR组血小板最大聚集率(MPA)值显著高于非CR组(P<0.01),而血小板数量、药物使用史均无统计学差异(P均>0.05);CR组CYP2C19*2出现突变的比例显著高于非CR组(P<0.01),CR组和非CR组CYP2C19*3等位基因改变没有统计学差异(P>0.05),入组患者中未发现CYP2C19*17等位基因的改变。结论冠心病患者PCI手术后CR发生率与CYP2C19*2基因多态性有密切关系,CYP2C19的基因型检测氯吡格雷个体著用药具有指导意义。