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系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身各器官系统的自身免疫性疾病,其合并的肺动脉高压(PAH)起病隐袭,进展较快,预后较差,死亡率高,已渐引起关注.本文就SLE并肺动脉高压的发生率、可能的发病机制、常见临床表现、辅助检查发现、诊断治疗及预后诸方面的国内外研究现状作一总结分析.

作者:林晖莉;黄子扬;林玲

来源:心血管病学进展 2004 年 25卷 6期

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林晖莉;黄子扬;林玲
来源:
心血管病学进展 2004 年 25卷 6期
标签:
系统性红斑狼疮 肺动脉高压 并发症
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身各器官系统的自身免疫性疾病,其合并的肺动脉高压(PAH)起病隐袭,进展较快,预后较差,死亡率高,已渐引起关注.本文就SLE并肺动脉高压的发生率、可能的发病机制、常见临床表现、辅助检查发现、诊断治疗及预后诸方面的国内外研究现状作一总结分析.