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随着对心力衰竭相关机制的深入研究,心力衰竭治疗理念已从早期的"强心、利尿、扩血管"时代发展至目前的神经内分泌调控时代.其中作为细胞内信号转导的第二信使环磷酸鸟苷(cGMP)越来越受到重视,其激活下游cGMP依赖的蛋白激酶G等分子产生重要的生物学效应,是心力衰竭治疗的潜在靶点.部分作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-c GMP信号通路或利钠肽-颗粒型鸟苷酸环化酶-c GMP信号通路增加c GMP浓度的药物已在临床得到广泛应用.现对基于该途径研发的直接或间接通过c GMP发挥药理学作用的抗心力衰竭药物做简要综述.

作者:毕淑利;姚朱华

来源:心血管病学进展 2022 年 43卷 8期

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作者:
毕淑利;姚朱华
来源:
心血管病学进展 2022 年 43卷 8期
标签:
环磷酸鸟苷 鸟苷酸环化酶 心力衰竭 药物治疗
随着对心力衰竭相关机制的深入研究,心力衰竭治疗理念已从早期的"强心、利尿、扩血管"时代发展至目前的神经内分泌调控时代.其中作为细胞内信号转导的第二信使环磷酸鸟苷(cGMP)越来越受到重视,其激活下游cGMP依赖的蛋白激酶G等分子产生重要的生物学效应,是心力衰竭治疗的潜在靶点.部分作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-c GMP信号通路或利钠肽-颗粒型鸟苷酸环化酶-c GMP信号通路增加c GMP浓度的药物已在临床得到广泛应用.现对基于该途径研发的直接或间接通过c GMP发挥药理学作用的抗心力衰竭药物做简要综述.