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目的:探讨不同剂量阿托伐他汀干预治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清高敏C反应蛋白(hsCRP)的影响.方法:128例ACS患者被随机分为阿托伐他汀大剂量组(40mg/d,64例)和阿托伐他汀常规剂量组(20mg/d,64例),分别在人院24 h内及服药后3、7 d测定两组患者血脂、hs-CRP水平,并进行比较.结果:(1)治疗7 d后,阿托伐他汀两组总胆固醇(TC)[常规剂量组(4.4±0.9)mmoI/L:(5.6±1.2)mrnol/L,大剂量组(4.2±0.9)mmol/L:(5.7±1.2)mmol/明、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)[常规剂量组(2.1±0.6)mmol/L:(3.3±0.7)mmol/L,大剂量组(2.3±0.7)mmol/L:(3.4±0.8)mmol/L]均较治疗前明显下降(P均<0.05),但治疗前、后两组TC和LDL-C水平均无显著差异(P>0.05);(2)治疗后7d,阿托伐他汀大剂量组hs-CRP水平较治疗前显著降低[(5.0±1.9)mg/L:(17.5±6.4)mg/L],且较常规剂量组[(7.1±4.8)mg/L]下降更显著(P均<0.01).结论:大剂量阿托伐他汀较常规剂量更能降低急性冠脉综合征患者的高敏C反应蛋白水平.

作者:蒋凌;黄琦磊;王光友

来源:心血管康复医学杂志 2011 年 20卷 2期

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作者:
蒋凌;黄琦磊;王光友
来源:
心血管康复医学杂志 2011 年 20卷 2期
标签:
阿托伐他汀 冠状动脉疾病 C反应蛋白质
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀干预治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清高敏C反应蛋白(hsCRP)的影响.方法:128例ACS患者被随机分为阿托伐他汀大剂量组(40mg/d,64例)和阿托伐他汀常规剂量组(20mg/d,64例),分别在人院24 h内及服药后3、7 d测定两组患者血脂、hs-CRP水平,并进行比较.结果:(1)治疗7 d后,阿托伐他汀两组总胆固醇(TC)[常规剂量组(4.4±0.9)mmoI/L:(5.6±1.2)mrnol/L,大剂量组(4.2±0.9)mmol/L:(5.7±1.2)mmol/明、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)[常规剂量组(2.1±0.6)mmol/L:(3.3±0.7)mmol/L,大剂量组(2.3±0.7)mmol/L:(3.4±0.8)mmol/L]均较治疗前明显下降(P均<0.05),但治疗前、后两组TC和LDL-C水平均无显著差异(P>0.05);(2)治疗后7d,阿托伐他汀大剂量组hs-CRP水平较治疗前显著降低[(5.0±1.9)mg/L:(17.5±6.4)mg/L],且较常规剂量组[(7.1±4.8)mg/L]下降更显著(P均<0.01).结论:大剂量阿托伐他汀较常规剂量更能降低急性冠脉综合征患者的高敏C反应蛋白水平.