目的：观察阿托伐他汀强化治疗对冠心病并发阵发性心房颤动的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白（ hs-CRP）的影响，为临床规范治疗提供参考。方法将60例冠心病并发阵发性心房颤动患者按数字表法随机分为观察组30例和对照组30例，两组患者均给予常规方法治疗，对照组口服常规剂量的阿托伐他汀治疗，40 mg／d；观察组口服阿托伐他汀强化剂量治疗，80 mg／d。两组患者均观察90 d，随访3个月，治疗前后对比两组患者彩色超声多普勒显像仪测定结果[左心房前后径（LAD）、左心室射血分数（LVEF）]、血清hs-CRP水平，记录治疗前及随访期间房颤发作次数、持续时间、发作时ST段压低程度及窦性心律维持率，评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后 LAD、hs-CRP 分别为（37．40±4．51） mm 和（44．21±5．10）mm、（4．41±1．21）mg／L和（5．31±1．25）mg／L，均明显低于治疗前（t＝8．947和3．873、3．835和3．521，均P＜0．05），观察组和对照组治疗后LVEF分为（80．8±8．6）％和（70．5±7．2）％，均明显高于治疗前（t＝7.745、6.836，均P＜0．05），观察组治疗后LAD、hs-CRP明显低于对照组（t＝3．452、3．214，均P＜0．05），LVEF明显高于对照组（t＝3．467，P＜0.05）；观察组和对照组治疗后房颤发作
作者：金仙珍
来源：中国基层医药 2015 年 6期
