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目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀对病窦综合征(SSS)患者起搏治疗后阵发房颤的影响.方法:选择SSS伴阵发房颤(PAF)患者54例,行双腔起搏治疗后随机分为常规治疗组、瑞舒伐他汀低剂量(低剂量组)和瑞舒伐他汀高剂量(高剂量组),每组18例.12个月疗程后比较3组患者高敏C反应蛋白(hsCRP)水平、左房内径(LAD)和房颤(AF)发生情况.结果:治疗12个月后,与常规治疗组相比,他汀低、高剂量组血浆hsCRP[(4.79±1.62)mg/L比(3.37±1.24) mg/L、(3.31±1.21) mg/L]水平明显降低,AF发生次数[(16.17±4.89)次/年比(7.39±2.68)次/年、(7.44±2.68)次/年]、AF负荷[(30.61±5.65) h/年比(6.33±2.57) h/年、(6.44±2.60) h/年]明显减少,LAD[(40.22±4.91) mm比(36.39±3.29) mm、(36.28±3.53) mm]显著减小(P均<0.05),高、低剂量组疗效上差异无显著性.结论:瑞舒伐他汀可以改善起病窦综合征伴阵发房颤患者双腔起搏治疗后心房重构,减少房颤发生,其疗效与剂量无相关性.

作者:位少彬;蔡尚郎;王茂敬;纪阳

来源:心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 3期

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作者:
位少彬;蔡尚郎;王茂敬;纪阳
来源:
心血管康复医学杂志 2013 年 22卷 3期
标签:
心脏起搏器,人工 心房颤动 病窦综合征 瑞舒伐他汀 Pacemaker,artificial Atrial fibrillation Sick sinus syndrome Rosuvastatin
目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀对病窦综合征(SSS)患者起搏治疗后阵发房颤的影响.方法:选择SSS伴阵发房颤(PAF)患者54例,行双腔起搏治疗后随机分为常规治疗组、瑞舒伐他汀低剂量(低剂量组)和瑞舒伐他汀高剂量(高剂量组),每组18例.12个月疗程后比较3组患者高敏C反应蛋白(hsCRP)水平、左房内径(LAD)和房颤(AF)发生情况.结果:治疗12个月后,与常规治疗组相比,他汀低、高剂量组血浆hsCRP[(4.79±1.62)mg/L比(3.37±1.24) mg/L、(3.31±1.21) mg/L]水平明显降低,AF发生次数[(16.17±4.89)次/年比(7.39±2.68)次/年、(7.44±2.68)次/年]、AF负荷[(30.61±5.65) h/年比(6.33±2.57) h/年、(6.44±2.60) h/年]明显减少,LAD[(40.22±4.91) mm比(36.39±3.29) mm、(36.28±3.53) mm]显著减小(P均<0.05),高、低剂量组疗效上差异无显著性.结论:瑞舒伐他汀可以改善起病窦综合征伴阵发房颤患者双腔起搏治疗后心房重构,减少房颤发生,其疗效与剂量无相关性.