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目的:探讨单用或联合应用替米沙坦及吡哆胺对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉重构的影响,及其可能的机制。方法:雄性 SHR 48只随机均分为高血压对照组,替米沙坦组,吡哆胺组,替米沙坦+吡哆胺联用组,取相同周龄和性别的京都 Wistar 大鼠为血压正常对照组。干预16周末取胸主动脉做切片分别行有关染色。计算主动脉壁厚/管腔半径比值(Tw/Rl)、管壁/管腔面积比(W/L)、中膜弹性纤维/胶原纤维面积比,检测腹主动脉有关酶、受体等的含量。结果:与高血压对照组比较,单用或联用替米沙坦和吡哆胺组均使中膜弹力纤维/胶原纤维面积比值显著升高,中膜胶原/中膜面积比均显著降低,联合用药还可显著降低 Tw/Rl [(0.17±0.02)比(0.12±0.01)]、W/L [(0.29±0.03)比(0.22±0.02)]比值,P <0.05或<0.01;免疫组化显示联合用药可使 SHR 胸主动脉晚期糖基化终产物受体(RAGE)[(0.24±0.03)比(0.17±0.03)]、细胞外信号调节剂激酶1/2(p-ERK1/2)[(0.63±0.06)比(0.37±0.04)]表达明显下降(P <0.05,0.01)。荧光定量 PCR 显示药物治疗使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基 p47phox 的 mRNA 表达显著下降(P 均<0.01),尤以联合用药组下降更为明显(P =0.001)。结论:联合应用

作者:林帆;朱鹏立;孙成爱;林虹;余惠珍

来源:心血管康复医学杂志 2014 年 4期

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作者:
林帆;朱鹏立;孙成爱;林虹;余惠珍
来源:
心血管康复医学杂志 2014 年 4期
标签:
大鼠,近交 SHR 糖基化终产物,高级 吡哆胺 替米沙坦 Rats,inbred SHR Glycosylation end products,advanced Pyridoxamine Telmisartan
目的:探讨单用或联合应用替米沙坦及吡哆胺对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉重构的影响,及其可能的机制。方法:雄性 SHR 48只随机均分为高血压对照组,替米沙坦组,吡哆胺组,替米沙坦+吡哆胺联用组,取相同周龄和性别的京都 Wistar 大鼠为血压正常对照组。干预16周末取胸主动脉做切片分别行有关染色。计算主动脉壁厚/管腔半径比值(Tw/Rl)、管壁/管腔面积比(W/L)、中膜弹性纤维/胶原纤维面积比,检测腹主动脉有关酶、受体等的含量。结果:与高血压对照组比较,单用或联用替米沙坦和吡哆胺组均使中膜弹力纤维/胶原纤维面积比值显著升高,中膜胶原/中膜面积比均显著降低,联合用药还可显著降低 Tw/Rl [(0.17±0.02)比(0.12±0.01)]、W/L [(0.29±0.03)比(0.22±0.02)]比值,P <0.05或<0.01;免疫组化显示联合用药可使 SHR 胸主动脉晚期糖基化终产物受体(RAGE)[(0.24±0.03)比(0.17±0.03)]、细胞外信号调节剂激酶1/2(p-ERK1/2)[(0.63±0.06)比(0.37±0.04)]表达明显下降(P <0.05,0.01)。荧光定量 PCR 显示药物治疗使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基 p47phox 的 mRNA 表达显著下降(P 均<0.01),尤以联合用药组下降更为明显(P =0.001)。结论:联合应用