目的：观察安立生坦治疗艾森曼格综合征（ES）的临床疗效。方法：2011年4月～2014年3月在武汉亚洲心脏病医院住院ES患者79例，分为安立生坦组（38例，地高辛＋安立生坦治疗）及常规治疗组（41例，地高辛治疗），治疗12周。观察两组病例在治疗前及治疗12周后6min步行距离（6MWD）、WHO肺动脉高压心功能分级（WHO FC）等。同时观察安立生坦组治疗前后血流动力学参数[包括平均肺动脉压（mPAP）、全肺阻力（TPR）、肺／体循环流量比（Qp／Qs）]的变化。结果：与治疗前比较，12周后安立生坦组患者6MWD明显增加， TPR明显下降， Qp／Qs明显升高， WHO FC心功能分级明显好转（ P＜0.05或＜0.01）。与常规治疗组比较，12周后安立生坦组6MWD [（356.8±74.1） m比（393.7±69.2） m]明显增加、BNP水平[（832.5±422.2） ng／L比（646.6±297.1） ng／L]明显降低、WHO FC心功能分级（I／II级，67.5％比86.8％）明显改善（P＜0.05或＜0.01），安立生坦组无死亡病例，不良反应轻微，常规治疗组有1例患者死亡。结论：口服安立生坦可以显著改善艾森曼格综合征患者心功能及运动能力，安全性和耐受性良好。
作者：刘洋；张刚成；卢蓉；余莹
来源：心血管康复医学杂志 2015 年 3期
