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目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)单基因治疗大鼠脑缺血的效果.方法:选择健康成年雄性Wistar大鼠60只,随机分为基因治疗组,空白载体对照组和对照组,每组20只,所有大鼠均建立局灶性脑缺血再灌注模型,基因治疗组给予注射携带治疗基因hVEGF165的Ⅰ型重组腺相关病毒载体(rAAV1—VEGF) ,空白载体组给予注射rAAV1—null ,对照组给予注射生理盐水,检测脑脊液和脑组织VEGF水平,测定各组大鼠颅内压、脑组织含水量和水肿脑体积,并观察各组微血管密度.结果:缺血再灌注后24h ,与对照组和空白载体对照组比较,基因治疗组脑脊液和脑组织VEGF水平[脑脊液: (0.64 ± 0.11) pg/ml 、 (0.63 ± 0. 12) pg/ml比(73.10 ± 9.70) pg/ml ,脑组织[ (6.81 ± 1.33) pg/ml 、 (6.64 ± 1. 30) pg/ml比(578. 20 ± 78.36) pg/ml]显著升高,颅内压[(14. 10 ± 1.63) mmHg 、 (14. 62 ± 1.57) mmHg比(25.81 ± 2.05) mmHg] 、脑水含量[(79.02 ± 1. 04))

作者:田宇

来源:心血管康复医学杂志 2019 年 28卷 2期

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作者:
田宇
来源:
心血管康复医学杂志 2019 年 28卷 2期
标签:
脑缺血 血管内皮生长因子类 基因疗法 大鼠 Brain ischemia Vascular endothelial growth factors Gene therapy Rats
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)单基因治疗大鼠脑缺血的效果.方法:选择健康成年雄性Wistar大鼠60只,随机分为基因治疗组,空白载体对照组和对照组,每组20只,所有大鼠均建立局灶性脑缺血再灌注模型,基因治疗组给予注射携带治疗基因hVEGF165的Ⅰ型重组腺相关病毒载体(rAAV1—VEGF) ,空白载体组给予注射rAAV1—null ,对照组给予注射生理盐水,检测脑脊液和脑组织VEGF水平,测定各组大鼠颅内压、脑组织含水量和水肿脑体积,并观察各组微血管密度.结果:缺血再灌注后24h ,与对照组和空白载体对照组比较,基因治疗组脑脊液和脑组织VEGF水平[脑脊液: (0.64 ± 0.11) pg/ml 、 (0.63 ± 0. 12) pg/ml比(73.10 ± 9.70) pg/ml ,脑组织[ (6.81 ± 1.33) pg/ml 、 (6.64 ± 1. 30) pg/ml比(578. 20 ± 78.36) pg/ml]显著升高,颅内压[(14. 10 ± 1.63) mmHg 、 (14. 62 ± 1.57) mmHg比(25.81 ± 2.05) mmHg] 、脑水含量[(79.02 ± 1. 04))