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目的 研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及胱硫醚-β-合酶(CBS)表达的影响及二者的相关性,以及它们在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用.方法 将80只3日龄大鼠随机分为实验组和对照组,每组40只.建立新生大鼠WMD模型,分别于HI后12、24、48、72 h及7d处死,取大鼠脑组织应用免疫组织化学法检测iNOS及CBS的表达水平.结果 实验组大鼠脑白质和胼胝体中iNOS于HI后12h表达开始增加,72 h达高峰,7d仍有表达;CBS于HI后12 h表达开始增加,24h达高峰,7d仍有表达.实验组大鼠HI后12、24、48、72 h及7 d iNOS和CBS在胼胝体和脑室周围白质的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).iNOS和CBS在大鼠脑室周围白质和胼胝体的表达呈正相关(rs=0.66、0.68,P<0.05).结论 HI可导致新生大鼠脑白质iNOS及CBS表达水平增高,iNOS和CBS可能参与新生大鼠WMD的病理生理过程.

作者:石计朋;唐成和;尚云;曹银利;高俊;杨卫红

来源:新乡医学院学报 2014 年 31卷 3期

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作者:
石计朋;唐成和;尚云;曹银利;高俊;杨卫红
来源:
新乡医学院学报 2014 年 31卷 3期
标签:
新生大鼠 缺氧缺血 脑室周围白质软化 诱导型一氧化氮合酶 胱硫醚-β-合酶 neonate rat hypoxia-ischemia periventeiculer leukomacia inducible nitric oxide synthase cystathionine beta synthase
目的 研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及胱硫醚-β-合酶(CBS)表达的影响及二者的相关性,以及它们在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用.方法 将80只3日龄大鼠随机分为实验组和对照组,每组40只.建立新生大鼠WMD模型,分别于HI后12、24、48、72 h及7d处死,取大鼠脑组织应用免疫组织化学法检测iNOS及CBS的表达水平.结果 实验组大鼠脑白质和胼胝体中iNOS于HI后12h表达开始增加,72 h达高峰,7d仍有表达;CBS于HI后12 h表达开始增加,24h达高峰,7d仍有表达.实验组大鼠HI后12、24、48、72 h及7 d iNOS和CBS在胼胝体和脑室周围白质的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).iNOS和CBS在大鼠脑室周围白质和胼胝体的表达呈正相关(rs=0.66、0.68,P<0.05).结论 HI可导致新生大鼠脑白质iNOS及CBS表达水平增高,iNOS和CBS可能参与新生大鼠WMD的病理生理过程.