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目的 研究家猪主动脉瓣间质细胞(AVIC)体外钙化诱导过程中基质谷氨酸蛋白(MGP)的变化.方法 处死健康成年雄性家猪6只,取下心脏,分离、培养AVIC,并进行细胞表型鉴定.取2~5代AVIC,分为在标准培养基中培养的对照组与在钙化诱导培养基(标准培养基内加入钙化诱导剂)中培养的钙化诱导组,分别采用茜素红染色及Western blot、半定量聚合酶链反应技术检测2组细胞在1、7、14 d的钙化情况及MGP在蛋白及mRNA水平的表达情况.结果 对照组细胞在7、14 d出现少量钙化结节[每孔(2.38 ±0.97)个、(9.47±1.59)个],钙化诱导组细胞在7、14 d出现明显钙化结节[每孔(37.55 ±6.70)个、(78.29 ±9.14)个];钙化诱导组细胞在7、14 d钙化情况明显高于对照组(P<0.05).在7、14 d,钙化诱导组细胞内活化型MGP蛋白水平及MGP mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05).结论 在钙化诱导条件下,AVIC内钙化抑制剂MGP抑制钙化能力下调.

作者:金洋;杨军政;付庆林;韩培立

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 3期

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作者:
金洋;杨军政;付庆林;韩培立
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 3期
标签:
基质谷氨酸蛋白 主动脉瓣 瓣膜间质细胞 瓣膜钙化 家猪 matrix Gla protein aortic valve valve interstitial cell valve calcification susscrota domestica
目的 研究家猪主动脉瓣间质细胞(AVIC)体外钙化诱导过程中基质谷氨酸蛋白(MGP)的变化.方法 处死健康成年雄性家猪6只,取下心脏,分离、培养AVIC,并进行细胞表型鉴定.取2~5代AVIC,分为在标准培养基中培养的对照组与在钙化诱导培养基(标准培养基内加入钙化诱导剂)中培养的钙化诱导组,分别采用茜素红染色及Western blot、半定量聚合酶链反应技术检测2组细胞在1、7、14 d的钙化情况及MGP在蛋白及mRNA水平的表达情况.结果 对照组细胞在7、14 d出现少量钙化结节[每孔(2.38 ±0.97)个、(9.47±1.59)个],钙化诱导组细胞在7、14 d出现明显钙化结节[每孔(37.55 ±6.70)个、(78.29 ±9.14)个];钙化诱导组细胞在7、14 d钙化情况明显高于对照组(P<0.05).在7、14 d,钙化诱导组细胞内活化型MGP蛋白水平及MGP mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05).结论 在钙化诱导条件下,AVIC内钙化抑制剂MGP抑制钙化能力下调.